N-Boc-L-аланинол – это химическое соединение, которое широко используется в органическом синтезе, особенно в фармацевтической и химической промышленности. Он служит важным строительным блоком для создания различных биологически активных молекул, пептидов и других сложных органических соединений. В этой статье мы подробно рассмотрим свойства, применение и методы получения N-Boc-L-аланинола.
N-Boc-L-аланинол – это производное L-аланина, аминокислоты. Аббревиатура 'Boc' означает трет-бутилоксикарбонильную группу, которая используется для защиты аминогруппы в процессе органического синтеза. Это позволяет проводить реакции на других частях молекулы, не затрагивая аминогруппу.
Химическая формула N-Boc-L-аланинола: C8H17NO3.
Основные свойства:
N-Boc-L-аланинол находит широкое применение в различных областях:
В фармацевтической промышленности N-Boc-L-аланинол используется в качестве строительного блока для синтеза различных лекарственных препаратов, включая пептидомиметики и другие биологически активные соединения. Защитная Boc-группа позволяет контролировать реакции аминирования и карбоксилирования, что необходимо для создания сложных молекул.
В органическом синтезе N-Boc-L-аланинол является универсальным реагентом для введения L-аланинового фрагмента в различные молекулы. Он используется для синтеза амидов, эфиров и других функционализированных соединений.
При синтезе пептидов N-Boc-L-аланинол может быть использован для введения аланина в пептидную цепь. Защитная Boc-группа обеспечивает селективность реакции и предотвращает нежелательные побочные реакции.
Существует несколько методов получения N-Boc-L-аланинола. Наиболее распространенным является восстановление N-Boc-L-аланина:
При работе с N-Boc-L-аланинолом необходимо соблюдать меры предосторожности:
N-Boc-L-аланинол доступен у различных поставщиков химических реагентов, в том числе:
N-Boc-L-аланинол является важным химическим соединением с широким спектром применений в фармацевтической и химической промышленности. Его универсальность в органическом синтезе делает его ценным реагентом для создания различных биологически активных молекул и пептидов. При работе с N-Boc-L-аланинолом необходимо соблюдать меры предосторожности и правильно хранить его для обеспечения безопасности и эффективности использования.
Таблица: Сравнение свойств N-Boc-L-аланинола от разных производителей (пример)
Производитель | Чистота (%) | Внешний вид | Растворимость |
---|---|---|---|
Sigma-Aldrich | 98+ | Бесцветная жидкость | Хорошая в ДМФА |
TCI Chemicals | 97+ | Светло-желтая жидкость | Хорошая в ДХМ |
Источники: