N-BOC-2-пиперидинкарбоксамид

N-BOC-2-пиперидинкарбоксамид является важным химическим соединением, которое широко используется в фармацевтике и органическом синтезе. Он служит ключевым строительным блоком для создания сложных молекул, обладающих биологической активностью. Это защищенная форма 2-пиперидинкарбоксамида, где группа BOC (трет-бутилоксикарбонил) защищает аминогруппу.

Что такое N-BOC-2-пиперидинкарбоксамид?

N-BOC-2-пиперидинкарбоксамид – это производное пиперидина, гетероциклического органического соединения. Защитная группа BOC временно блокирует аминогруппу, позволяя селективно проводить реакции с другими функциональными группами молекулы. После завершения необходимой реакции группу BOC можно легко удалить, высвободив свободную аминогруппу.

Свойства и характеристики

N-BOC-2-пиперидинкарбоксамид обладает следующими ключевыми свойствами:

• Молекулярная формула: C₁₁H₂₀N₂O₃
• Молярная масса: 228.29 г/моль
• Внешний вид: Обычно белый или почти белый порошок
• Растворимость: Растворим в органических растворителях, таких как дихлорметан, этилацетат и диметилформамид (ДМФА).
• Стабильность: Стабилен при комнатной температуре в сухих условиях.

Эти свойства делают его удобным в использовании в различных химических реакциях.

Применение N-BOC-2-пиперидинкарбоксамида

N-BOC-2-пиперидинкарбоксамид находит широкое применение в:

• Фармацевтике: Используется в качестве строительного блока для синтеза лекарственных препаратов, особенно тех, которые нацелены на центральную нервную систему (ЦНС). Пиперидиновое кольцо является распространенным мотивом в лекарствах, воздействующих на рецепторы нейромедиаторов.
• Органическом синтезе: Служит защищенным амином в реакциях пептидного синтеза и других сложных органических превращениях.
• Исследованиях: Используется в качестве реагента для разработки новых лекарственных препаратов и исследования биологической активности различных соединений.

Синтез N-BOC-2-пиперидинкарбоксамида

Синтез N-BOC-2-пиперидинкарбоксамида обычно включает реакцию 2-пиперидинкарбоксамида с ди-трет-бутилдикарбонатом (Boc₂O) в присутствии основания. Общая схема реакции выглядит следующим образом:

2-пиперидинкарбоксамид + Boc₂O → N-BOC-2-пиперидинкарбоксамид

Реакцию обычно проводят в апротонном растворителе, таком как дихлорметан или ДМФА, при комнатной температуре или немного повышенной температуре. Основание, такое как триэтиламин или диизопропилэтиламин (DIPEA), используется для нейтрализации кислоты, образующейся в процессе реакции.

Поставщики и доступность

N-BOC-2-пиперидинкарбоксамид доступен у различных поставщиков химических реагентов, в том числе:

• Sigma-Aldrich
• TCI America
• AK Scientific
• Компания AN HUI DEXINJIA Общество с ограниченной ответственностью, специализирующаяся на поставках качественных химических соединений.

При выборе поставщика важно учитывать чистоту продукта, цену и сроки поставки.

Меры предосторожности и безопасность

При работе с N-BOC-2-пиперидинкарбоксамидом необходимо соблюдать стандартные меры предосторожности при работе с химическими веществами:

• Носите защитные перчатки, очки и лабораторный халат.
• Избегайте вдыхания пыли или паров.
• Используйте в хорошо проветриваемом помещении.
• Ознакомьтесь с паспортом безопасности (SDS) перед использованием.

Заключение

N-BOC-2-пиперидинкарбоксамид является ценным строительным блоком в органическом синтезе и фармацевтике. Его защищенная аминогруппа позволяет проводить селективные реакции и создавать сложные молекулы с биологической активностью. Благодаря своей доступности и стабильности, он остается популярным реагентом в исследованиях и разработках.

Для получения дополнительной информации о продукте, включая спецификации и цены, посетите сайты поставщиков, упомянутых выше. Надеемся, что этот обзор предоставил полезную информацию о N-BOC-2-пиперидинкарбоксамиде и его применении.