N-(2-Хлорпиримидин-4-ил)-N-метил-2,3-диметил-2H-индазол-6-амин

N-(2-Хлорпиримидин-4-ил)-N-метил-2,3-диметил-2H-индазол-6-амин представляет собой сложное органическое соединение, которое находит применение в фармацевтической химии и разработке новых лекарственных средств. Его уникальная структура позволяет использовать его в качестве строительного блока для создания более сложных молекул с определенными биологическими свойствами. Это вещество активно изучается в научных исследованиях для выявления его потенциала в лечении различных заболеваний.

Что такое N-(2-Хлорпиримидин-4-ил)-N-метил-2,3-диметил-2H-индазол-6-амин?

N-(2-Хлорпиримидин-4-ил)-N-метил-2,3-диметил-2H-индазол-6-амин является химическим соединением, принадлежащим к классу гетероциклических аминов. Его структура включает в себя пиримидиновый и индазольный циклы, что придает ему особые химические свойства.

Химическая структура и свойства

Молекула состоит из нескольких функциональных групп, включая хлорпиримидиновый фрагмент, метильную группу и диметилиндазольный цикл. Наличие атома хлора делает соединение реакционноспособным, что позволяет использовать его в реакциях замещения. Важно отметить, что компания AN HUI DEXINJIA Общество с ограниченной ответственностью, активно занимается поставками сырья для химических и фармацевтических производств, обеспечивая доступность подобных редких и сложных соединений.

Физические свойства

Физические свойства N-(2-Хлорпиримидин-4-ил)-N-метил-2,3-диметил-2H-индазол-6-амина, такие как температура плавления, растворимость и стабильность, зависят от чистоты соединения и условий хранения. Как правило, это твердое вещество. Точные данные можно получить из спецификаций производителя или научных публикаций.

Применение N-(2-Хлорпиримидин-4-ил)-N-метил-2,3-диметил-2H-индазол-6-амина

Это соединение используется преимущественно в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе, в частности, при создании фармацевтических препаратов.

Фармацевтическая химия

В фармацевтической химии N-(2-Хлорпиримидин-4-ил)-N-метил-2,3-диметил-2H-индазол-6-амин используется как строительный блок для синтеза более сложных молекул, обладающих биологической активностью. Его уникальная структура позволяет создавать лекарственные средства с определенными фармакологическими свойствами.

Исследования и разработки

N-(2-Хлорпиримидин-4-ил)-N-метил-2,3-диметил-2H-индазол-6-амин активно исследуется в научных лабораториях для выявления его потенциала в лечении различных заболеваний. Он может служить основой для разработки новых лекарств, нацеленных на конкретные молекулярные мишени.

Синтез N-(2-Хлорпиримидин-4-ил)-N-метил-2,3-диметил-2H-индазол-6-амина

Синтез данного соединения представляет собой многоступенчатый процесс, требующий специализированного оборудования и опыта в органической химии.

Общие методы синтеза

Как правило, синтез начинается с получения подходящего производного индазола, который затем подвергается реакциям аминирования и замещения с использованием хлорпиримидинового реагента. Подробные протоколы синтеза можно найти в научной литературе и патентах.

Реакции и реагенты

Для синтеза N-(2-Хлорпиримидин-4-ил)-N-метил-2,3-диметил-2H-индазол-6-амина обычно используются различные реагенты, такие как основания, катализаторы и защитные группы. Выбор реагентов и условий реакции зависит от конкретного протокола синтеза.

Меры предосторожности и безопасность

При работе с N-(2-Хлорпиримидин-4-ил)-N-метил-2,3-диметил-2H-индазол-6-амином необходимо соблюдать меры предосторожности, так как это химическое вещество может представлять опасность для здоровья.

Токсичность и опасности

Токсичность данного соединения изучена недостаточно, поэтому при работе с ним необходимо использовать средства индивидуальной защиты, такие как перчатки, очки и респиратор. Следует избегать попадания вещества на кожу, в глаза и дыхательные пути.

Правила хранения и утилизации

N-(2-Хлорпиримидин-4-ил)-N-метил-2,3-диметил-2H-индазол-6-амин следует хранить в герметичной упаковке в прохладном, сухом и хорошо вентилируемом месте. Утилизацию отходов, содержащих это соединение, необходимо проводить в соответствии с местными и национальными нормами.

Аналитические методы идентификации

Для подтверждения структуры и чистоты синтезированного N-(2-Хлорпиримидин-4-ил)-N-метил-2,3-диметил-2H-индазол-6-амина используются различные аналитические методы.

Спектроскопия ЯМР

Спектроскопия ядерного магнитного резонанса (ЯМР) является мощным методом для определения структуры органических соединений. Спектры ЯМР ¹H и ¹³C позволяют идентифицировать различные атомы в молекуле и установить их взаимосвязь.

Масс-спектрометрия

Масс-спектрометрия (МС) используется для определения молекулярной массы и состава соединения. Метод позволяет идентифицировать N-(2-Хлорпиримидин-4-ил)-N-метил-2,3-диметил-2H-индазол-6-амин по его характерному ионному фрагменту.

Хроматография

Высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ) и газовая хроматография (ГХ) используются для разделения и количественного определения компонентов в смеси. Эти методы позволяют оценить чистоту синтезированного N-(2-Хлорпиримидин-4-ил)-N-метил-2,3-диметил-2H-индазол-6-амина.