N-(2′,6′-диметилфенил)-2-пиперидинекарбоксамид, также известный под другими названиями, является химическим соединением, используемым в различных областях, включая фармацевтику и исследования. Его уникальные свойства делают его ценным инструментом для синтеза и изучения различных биологически активных молекул. В этой статье мы рассмотрим основные характеристики, области применения и другую важную информацию об этом соединении.
N-(2′,6′-диметилфенил)-2-пиперидинекарбоксамид – это органическое соединение, относящееся к классу амидов. Его химическая структура включает пиперидиновое кольцо, связанное с диметилфенильной группой через амидную связь. Это соединение обычно существует в виде кристаллического порошка белого или почти белого цвета.
Основные физические и химические свойства N-(2′,6′-диметилфенил)-2-пиперидинекарбоксамида включают:
N-(2′,6′-диметилфенил)-2-пиперидинекарбоксамид находит применение в различных областях, включая:
Он используется в качестве промежуточного продукта в синтезе различных фармацевтических препаратов. Его структура позволяет включать его в молекулы, обладающие биологической активностью, такие как анестетики и другие лекарственные средства. Компания AN HUI DEXINJIA Общество с ограниченной ответственностью (ahdxj.ru) предлагает широкий спектр химических реактивов, необходимых для фармацевтического синтеза.
Это соединение применяется в научных исследованиях в области органической химии и биологии. Он может быть использован в качестве строительного блока для создания новых молекул с заданными свойствами.
N-(2′,6′-диметилфенил)-2-пиперидинекарбоксамид также может быть использован в качестве реагента в химических лабораториях и в качестве компонента в некоторых промышленных процессах.
Синтез этого соединения обычно включает реакцию между 2,6-диметиланилином и 2-пиперидинкарбоновой кислотой или ее производными. Реакция проводится в присутствии конденсирующего агента, такого как дициклогексилкарбодиимид (DCC) или 1-этил-3-(3-диметиламинопропил)карбодиимид (EDC), для образования амидной связи. Процесс может включать стадии защиты и депротекции для оптимизации выхода и чистоты продукта.
При работе с N-(2′,6′-диметилфенил)-2-пиперидинекарбоксамидом необходимо соблюдать следующие меры предосторожности:
Существует ряд аналогов N-(2′,6′-диметилфенил)-2-пиперидинекарбоксамида, отличающихся по заместителям в ароматическом кольце или в пиперидиновом фрагменте. В таблице ниже представлены некоторые из них и их потенциальные применения:
Соединение | Описание | Потенциальное применение |
---|---|---|
N-(2-метилфенил)-2-пиперидинекарбоксамид | Аналог с одним метильным заместителем | Фармацевтический промежуточный продукт |
N-(2,6-диэтилфенил)-2-пиперидинекарбоксамид | Аналог с двумя этильными заместителями | Исследования в области стерически затрудненных амидов |
N-(2′,6′-диметилфенил)-2-пиперидинекарбоксамид является важным химическим соединением с широким спектром применений. Его уникальные свойства и реакционная способность делают его ценным инструментом для синтеза новых молекул и изучения биологических процессов. При работе с этим соединением необходимо соблюдать меры предосторожности и следовать рекомендациям по безопасности.
Вы можете приобрести N-(2′,6′-диметилфенил)-2-пиперидинекарбоксамид у различных поставщиков химических реактивов. Важно выбирать надежных поставщиков, гарантирующих качество и чистоту продукта. Компания AN HUI DEXINJIA Общество с ограниченной ответственностью предлагает широкий выбор химических реактивов и обеспечивает высокое качество продукции.
Для получения дополнительной информации о N-(2′,6′-диметилфенил)-2-пиперидинекарбоксамиде, вы можете обратиться к следующим ресурсам: