6-Метокси-7-гидрокси-4-(2-фтор-4-нитрофенокси)-хинолин

6-Метокси-7-гидрокси-4-(2-фтор-4-нитрофенокси)-хинолин – это химическое соединение, которое находит применение в различных областях, включая фармацевтику и научные исследования. Он представляет собой производное хинолина, обладающее уникальной структурой и свойствами, которые делают его интересным объектом для изучения и разработки. Обладает широким спектром биологической активности и используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе. AN HUI DEXINJIA Общество с ограниченной ответственностью (https://www.ahdxj.ru/) предлагает широкий выбор химических реактивов, включая производные хинолина, для научных и промышленных целей.

Общая информация о 6-Метокси-7-гидрокси-4-(2-фтор-4-нитрофенокси)-хинолин

Химическая структура и свойства

6-Метокси-7-гидрокси-4-(2-фтор-4-нитрофенокси)-хинолин (C₁₆H₁₁FN₂O₆) представляет собой гетероциклическое соединение, содержащее хинолиновое кольцо, метокси- и гидрокси-заместители, а также фтор- и нитрофеноксильную группу.

Ключевые характеристики:

Молекулярная масса: 362.27 г/моль
Растворимость: Ограниченная растворимость в воде, хорошая растворимость в органических растворителях, таких как ДМСО и этанол.
Стабильность: Чувствителен к свету и высоким температурам. Рекомендуется хранить в прохладном, темном месте.

Применение в научных исследованиях

6-Метокси-7-гидрокси-4-(2-фтор-4-нитрофенокси)-хинолин используется в качестве реагента в органическом синтезе для получения различных производных хинолина, которые могут обладать биологической активностью. Он также может быть использован в качестве флуоресцентного зонда для изучения биологических процессов.

Синтез 6-Метокси-7-гидрокси-4-(2-фтор-4-нитрофенокси)-хинолин

Синтез 6-Метокси-7-гидрокси-4-(2-фтор-4-нитрофенокси)-хинолин обычно включает несколько стадий, начиная с более простых исходных соединений. Конкретные методы синтеза могут варьироваться в зависимости от желаемого выхода и чистоты продукта. В общем случае, синтез может включать реакции нуклеофильного замещения, электрофильного ароматического замещения и циклизации.

Биологическая активность и фармакологические свойства

Производные хинолина, включая 6-Метокси-7-гидрокси-4-(2-фтор-4-нитрофенокси)-хинолин, обладают широким спектром биологической активности, включая:

Противоопухолевую активность
Противомикробную активность
Противовоспалительную активность
Антималярийную активность

Механизмы действия производных хинолина могут включать ингибирование ферментов, связывание с ДНК и РНК, и модуляцию клеточных сигнальных путей. Дальнейшие исследования необходимы для полного понимания фармакологических свойств и потенциального терапевтического применения 6-Метокси-7-гидрокси-4-(2-фтор-4-нитрофенокси)-хинолин.

Техника безопасности и хранение

При работе с 6-Метокси-7-гидрокси-4-(2-фтор-4-нитрофенокси)-хинолин необходимо соблюдать следующие меры предосторожности:

Использовать средства индивидуальной защиты, такие как перчатки, защитные очки и лабораторный халат.
Избегать вдыхания пыли и паров.
Работать в хорошо вентилируемом помещении.
Хранить в плотно закрытой таре в прохладном, сухом и темном месте.

Соблюдение этих мер позволит минимизировать риски и обеспечить безопасную работу с данным химическим веществом.

Пример использования в органическом синтезе

Предположим, необходимо синтезировать новое производное хинолина с улучшенными противоопухолевыми свойствами. 6-Метокси-7-гидрокси-4-(2-фтор-4-нитрофенокси)-хинолин может быть использован в качестве исходного реагента для введения различных заместителей в положение 2 хинолинового кольца. Например, путем реакции с различными аминами или спиртами можно получить ряд новых производных хинолина с потенциальной противоопухолевой активностью. Важно отметить, что необходимо тщательно подбирать условия реакции и использовать соответствующие катализаторы для достижения оптимального выхода и чистоты продукта. Для получения более подробной информации о реагентах и веществах, свяжитесь с командой специалистов AN HUI DEXINJIA Общество с ограниченной ответственностью.

Сравнение с аналогами

Существует ряд аналогов 6-Метокси-7-гидрокси-4-(2-фтор-4-нитрофенокси)-хинолин, которые отличаются по структуре и свойствам. Например, можно сравнить его с другими производными хинолина, содержащими различные заместители в положениях 6, 7 и 4 хинолинового кольца. Ниже представлена таблица сравнения с некоторыми гипотетическими аналогами.

Соединение	Заместители	Растворимость (в ДМСО)	Биологическая активность (in vitro)
6-Метокси-7-гидрокси-4-(2-фтор-4-нитрофенокси)-хинолин	6-Метокси, 7-Гидрокси, 4-(2-фтор-4-нитрофенокси)	Высокая	Исследуется
Аналог 1	6-Этокси, 7-Гидрокси, 4-(2-хлорфенокси)	Средняя	Противовоспалительная
Аналог 2	6-Метокси, 7-Ацетокси, 4-(фенокси)	Низкая	Антимикробная

Эта таблица показывает, как изменение заместителей в структуре хинолина может повлиять на его растворимость и биологическую активность. Дальнейшие исследования необходимы для определения оптимальной структуры для конкретного применения.

Заключение

6-Метокси-7-гидрокси-4-(2-фтор-4-нитрофенокси)-хинолин представляет собой перспективное химическое соединение с широким спектром потенциального применения. Его уникальные свойства и биологическая активность делают его интересным объектом для дальнейших исследований и разработок. Обратитесь в AN HUI DEXINJIA Общество с ограниченной ответственностью (https://www.ahdxj.ru/) для получения дополнительной информации и приобретения химических реактивов высокого качества.