6-Метокси-7-бензилокси-хинолин-4-он

6-Метокси-7-бензилокси-хинолин-4-он – это химическое соединение, которое находит применение в различных областях научных исследований, особенно в фармацевтике и органическом синтезе. Он используется как промежуточное соединение для создания более сложных молекул с потенциальной биологической активностью, и его структура позволяет вводить различные функциональные группы для получения новых производных.

Общая информация о 6-Метокси-7-бензилокси-хинолин-4-он

6-Метокси-7-бензилокси-хинолин-4-он – это производное хинолина, гетероциклического ароматического органического соединения. Его химическая формула C₁₇H₁₅NO₃, а молекулярный вес составляет 281.31 г/моль. Это вещество обычно представлено в виде кристаллического порошка.

Физико-химические свойства

Некоторые физико-химические свойства 6-Метокси-7-бензилокси-хинолин-4-он включают:

• Внешний вид: Кристаллический порошок
• Молекулярная масса: 281.31 г/моль
• Температура плавления: Обычно выше 150°C (значение может варьироваться в зависимости от чистоты образца)
• Растворимость: Растворим в органических растворителях, таких как ДМСО, ДМФА и хлороформ, слабо растворим в воде.

Применение 6-Метокси-7-бензилокси-хинолин-4-он

Благодаря своей химической структуре и реакционной способности, 6-Метокси-7-бензилокси-хинолин-4-он находит применение в различных областях:

Фармацевтические исследования

6-Метокси-7-бензилокси-хинолин-4-он используется в качестве строительного блока для синтеза потенциальных лекарственных средств. Его структура позволяет исследователям создавать новые молекулы с определенной биологической активностью. Например, он может быть использован для синтеза ингибиторов ферментов или агонистов рецепторов.

Органический синтез

В органическом синтезе 6-Метокси-7-бензилокси-хинолин-4-он служит промежуточным продуктом для получения более сложных органических соединений. Бензильная защитная группа может быть легко удалена, что позволяет вводить другие функциональные группы в положение 7 хинолинового кольца.

АН HUI DEXINJIA Общество с ограниченной ответственностью предлагает широкий спектр химических реагентов, включая производные хинолина, для нужд фармацевтических и исследовательских лабораторий.

Синтез 6-Метокси-7-бензилокси-хинолин-4-он

Синтез 6-Метокси-7-бензилокси-хинолин-4-он обычно включает несколько стадий, начиная с более простых исходных соединений. Общий подход может включать конденсацию производного анилина с подходящим эфиром и последующую циклизацию для образования хинолинового кольца. Введение метокси и бензилокси групп осуществляется на соответствующих стадиях синтеза.

Техника безопасности при работе с 6-Метокси-7-бензилокси-хинолин-4-он

При работе с 6-Метокси-7-бензилокси-хинолин-4-он необходимо соблюдать стандартные меры предосторожности, принятые в химической лаборатории:

• Используйте защитные очки и перчатки.
• Работайте в хорошо проветриваемом помещении или под тягой.
• Избегайте попадания вещества на кожу и в глаза.
• При попадании на кожу или в глаза немедленно промойте большим количеством воды.

Хранение 6-Метокси-7-бензилокси-хинолин-4-он

6-Метокси-7-бензилокси-хинолин-4-он следует хранить в плотно закрытой таре, в сухом и прохладном месте, вдали от источников тепла и света.

Исследования, связанные с производными хинолина

Производные хинолина, включая 6-Метокси-7-бензилокси-хинолин-4-он, активно исследуются на предмет их потенциальной активности в качестве противоопухолевых агентов. Многие исследования показывают, что определенные производные хинолина обладают способностью ингибировать рост раковых клеток и вызывать апоптоз (программируемую клеточную смерть).

Пример: Изучение противоопухолевой активности

В одном из исследований было показано, что производное хинолина, структурно близкое к 6-Метокси-7-бензилокси-хинолин-4-он, обладает значительной цитотоксической активностью против клеток рака молочной железы. Исследователи обнаружили, что это соединение способно блокировать сигнальные пути, необходимые для выживания раковых клеток, что приводит к их гибели.

Аналитические методы идентификации

Для идентификации и подтверждения чистоты 6-Метокси-7-бензилокси-хинолин-4-он обычно используют следующие аналитические методы:

• Ядерный магнитный резонанс (ЯМР): Позволяет определить структуру молекулы на основе взаимодействия атомных ядер с магнитным полем.
• Масс-спектрометрия (МС): Определяет молекулярную массу и структуру молекулы путем измерения отношения массы к заряду ионов.
• Инфракрасная спектроскопия (ИК): Определяет функциональные группы в молекуле на основе поглощения инфракрасного излучения.
• Высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ): Используется для разделения и количественного определения компонентов смеси.

Заключение

6-Метокси-7-бензилокси-хинолин-4-он является важным промежуточным соединением в органическом синтезе и фармацевтических исследованиях. Его структура и свойства позволяют использовать его для создания новых молекул с потенциальной биологической активностью. При работе с этим веществом необходимо соблюдать меры предосторожности и использовать соответствующие аналитические методы для подтверждения его чистоты и идентификации.