5-Нитроиндол

5-Нитроиндол – это органическое соединение, производное индола, характеризующееся наличием нитрогруппы (NO2) в 5-м положении. Это вещество представляет интерес для исследователей и химиков благодаря своим уникальным свойствам и потенциальным применениям в различных областях, включая фармацевтику и разработку новых материалов. Важно отметить, что работа с 5-Нитроиндолом требует соблюдения мер предосторожности из-за его потенциальной токсичности.

Введение в 5-Нитроиндол

Индол является гетероциклическим ароматическим органическим соединением, состоящим из конденсированных бензольного и пиррольного колец. 5-Нитроиндол получается путем замещения атома водорода в 5-м положении индольного кольца на нитрогруппу. Это приводит к изменению его химических свойств и реакционной способности.

Физические и химические свойства 5-Нитроиндола

Физические и химические свойства 5-Нитроиндола определяют его применение и взаимодействие с другими веществами. Ниже представлена таблица с основными характеристиками:

Свойство Описание
Молекулярная формула C8H6N2O2
Молярная масса 162.15 г/моль
Внешний вид Обычно представляет собой твердое вещество от светло-желтого до желтого цвета.
Температура плавления Обычно варьируется от 168 °C до 175 °C (данные могут отличаться в зависимости от чистоты образца).
Растворимость Ограниченно растворим в воде, лучше растворим в органических растворителях, таких как этанол, диметилсульфоксид (ДМСО) и диметилформамид (ДМФА).

Химическая стабильность и реакционная способность

Нитрогруппа делает 5-Нитроиндол более реакционноспособным по сравнению с обычным индолом. Он может участвовать в реакциях нуклеофильного замещения и восстановления. Необходимо учитывать стабильность соединения при хранении и воздействии света и тепла.

Синтез 5-Нитроиндола

Существуют различные методы синтеза 5-Нитроиндола. Один из распространенных подходов заключается в нитровании индола с последующей селективной защитой и дезащитой функциональных групп. Другие методы включают использование предварительно нитрованных строительных блоков в реакциях циклизации.

Применение 5-Нитроиндола

5-Нитроиндол находит применение в различных областях, в частности:

  • Фармацевтика: В качестве промежуточного продукта в синтезе лекарственных препаратов, обладающих противовирусной, противоопухолевой и антибактериальной активностью.
  • Разработка новых материалов: В качестве строительного блока для создания полимеров и других материалов с особыми оптическими и электронными свойствами.
  • Химические исследования: В качестве реагента в органическом синтезе для получения различных производных индола.

Примеры использования в фармацевтике

Например, производные 5-Нитроиндола могут использоваться в разработке ингибиторов ферментов, играющих важную роль в развитии различных заболеваний. Исследования компании AN HUI DEXINJIA Общество с ограниченной ответственностью, показывают перспективность использования некоторых производных в качестве потенциальных противораковых агентов, подробнее можно узнать на сайте компании.

Безопасность и меры предосторожности

Работа с 5-Нитроиндолом требует соблюдения строгих мер предосторожности. Необходимо использовать защитную одежду, перчатки и респиратор. Избегать вдыхания пыли и контакта с кожей и глазами. В случае попадания вещества в организм необходимо немедленно обратиться к врачу.

Токсикологические данные

Токсикологические данные по 5-Нитроиндолу могут быть ограничены. Важно ознакомиться с паспортом безопасности (SDS) вещества перед началом работы. Предполагается, что 5-Нитроиндол может обладать раздражающим действием на кожу и глаза, а также может быть токсичным при проглатывании или вдыхании.

Заключение

5-Нитроиндол – это ценное органическое соединение с широким спектром применений. Однако, работа с ним требует соблюдения мер предосторожности из-за его потенциальной токсичности. Дальнейшие исследования свойств и применений 5-Нитроиндола могут привести к разработке новых лекарственных препаратов и материалов с улучшенными характеристиками.

Список литературы

  • Справочник химика. Том 2. - Л.: Химия, 1971.
  • March's Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure Michael B. Smith, Jerry March

Соответствующая продукция

Соответствующая продукция

Самые продаваемые продукты

Самые продаваемые продукты