5-Бромоникотиновая кислота – это галогензамещенное производное никотиновой кислоты, широко используемое в органическом синтезе, фармацевтике и биохимии. Ее реакционная способность и способность выступать в качестве строительного блока для создания более сложных молекул делают ее ценным реагентом. Обладает уникальными химическими свойствами, которые обусловлены наличием атома брома в пятом положении никотиновой кислоты.
5-Бромоникотиновая кислота представляет собой органическое соединение с молекулярной формулой C6H4BrNO2. Это производное никотиновой кислоты, в котором атом водорода в положении 5 заменен атомом брома. Она обладает характерными физическими и химическими свойствами, определяющими ее применение.
Как правило, это твердое вещество от белого до светло-желтого цвета. Точная температура плавления и другие физические свойства могут варьироваться в зависимости от источника и чистоты образца.
Бром является электроноакцепторной группой, поэтому его присутствие влияет на реакционную способность никотиновой кислоты. Атом брома может быть легко удален или заменен другими функциональными группами, что делает 5-Бромоникотиновую кислоту полезным промежуточным продуктом в органическом синтезе.
Благодаря своей реакционной способности, 5-Бромоникотиновая кислота находит применение в различных областях.
Это ключевой строительный блок для синтеза сложных органических молекул, включая фармацевтические препараты, агрохимикаты и материалы. Атом брома может быть замещен другими функциональными группами с помощью различных реакций, таких как реакции нуклеофильного замещения или реакции сочетания.
5-Бромоникотиновая кислота используется в качестве промежуточного продукта при синтезе лекарственных средств. Например, ее используют для получения производных никотиновой кислоты, обладающих биологической активностью.
Используется в качестве реагента в биохимических исследованиях. Ее применяют для модификации белков и других биомолекул, а также для изучения их структуры и функций.
Существуют различные методы синтеза 5-Бромоникотиновой кислоты, в основном включающие бромирование никотиновой кислоты. Бромирование обычно проводят с использованием брома или N-бромсукцинимида (NBS) в присутствии катализатора.
Примерная схема реакции:
Никотиновая кислота + Br2 → 5-Бромоникотиновая кислота + HBr
Условия реакции и используемые катализаторы могут варьироваться в зависимости от желаемой чистоты и выхода продукта.
При работе с 5-Бромоникотиновой кислотой необходимо соблюдать правила техники безопасности. Следует избегать контакта с кожей и глазами, использовать защитные перчатки и очки. Хранить в плотно закрытой таре в прохладном, сухом месте, вдали от источников тепла и света.
Многие компании поставляют 5-Бромоникотиновую кислоту для различных целей. При выборе поставщика важно учитывать чистоту продукта, цену и репутацию компании.
Например, AN HUI DEXINJIA Общество с ограниченной ответственностью (https://www.ahdxj.ru/) является одним из поставщиков химической продукции, включая органические соединения. При выборе конкретного поставщика рекомендуется запросить паспорт безопасности (SDS) и спецификации продукта.
5-Бромоникотиновая кислота – это важное органическое соединение с широким спектром применений. Ее уникальные свойства и реакционная способность делают ее ценным реагентом в органическом синтезе, фармацевтике и биохимии. При работе с ней необходимо соблюдать правила техники безопасности и выбирать надежных поставщиков, таких как АНЬХОЙ ДЕКСИНЬЦЗЯ, чтобы обеспечить высокое качество и безопасность продукта.
5-Бромоникотиновую кислоту можно приобрести у специализированных поставщиков химических реагентов, таких как AN HUI DEXINJIA Общество с ограниченной ответственностью.
Основные применения включают органический синтез, фармацевтику и биохимические исследования.
Необходимо использовать защитные перчатки и очки, избегать контакта с кожей и глазами, хранить в безопасном месте.