4-(2-Аминофенилкарбамоил)пиперидин-1-карбоновая кислота трет-бутиловый эфир

4-(2-Аминофенилкарбамоил)пиперидин-1-карбоновая кислота трет-бутиловый эфир – это химическое соединение, которое находит применение в различных областях, включая фармацевтику и научные исследования. Данная статья предоставляет исчерпывающую информацию об этом веществе, включая его свойства, применение и особенности.

Что такое 4-(2-Аминофенилкарбамоил)пиперидин-1-карбоновая кислота трет-бутиловый эфир?

4-(2-Аминофенилкарбамоил)пиперидин-1-карбоновая кислота трет-бутиловый эфир является сложным органическим соединением. Его химическая структура обуславливает его специфические свойства и возможности применения. Он представляет собой производное пиперидина, модифицированное аминофенильной группой и защищенное трет-бутиловым эфиром.

Основные характеристики

• Молекулярная формула: C₁₇H₂₅N₃O₃
• Молярная масса: 319.4 г/моль
• Внешний вид: Обычно представляет собой твердое вещество.
• Растворимость: Растворим в органических растворителях, таких как диметилсульфоксид (ДМСО) и диметилформамид (ДМФ).

Применение 4-(2-Аминофенилкарбамоил)пиперидин-1-карбоновая кислота трет-бутиловый эфир

Благодаря своей структуре и свойствам, это соединение используется в различных областях:

Фармацевтические исследования

4-(2-Аминофенилкарбамоил)пиперидин-1-карбоновая кислота трет-бутиловый эфир часто используется в качестве строительного блока при синтезе фармацевтических препаратов. Он может быть включен в структуру молекул, обладающих определенной биологической активностью. Например, он может выступать в качестве промежуточного звена в синтезе ингибиторов ферментов или агонистов рецепторов.

Химический синтез

В органической химии это соединение используется в качестве реагента или строительного блока для создания более сложных молекул. Его защищенная аминогруппа позволяет проводить селективные реакции с другими функциональными группами. Например, можно использовать реакцию амидирования для присоединения этого соединения к карбоновым кислотам, что позволяет создавать новые амиды.

Научные исследования

Исследователи используют 4-(2-Аминофенилкарбамоил)пиперидин-1-карбоновая кислота трет-бутиловый эфир для изучения различных химических и биологических процессов. Он может быть использован в качестве модельного соединения для изучения взаимодействия лекарств с белками или для разработки новых катализаторов.

Особенности обращения и хранения

При работе с 4-(2-Аминофенилкарбамоил)пиперидин-1-карбоновая кислота трет-бутиловый эфир необходимо соблюдать определенные меры предосторожности:

• Избегать попадания на кожу и в глаза.
• Работать в хорошо вентилируемом помещении.
• Использовать средства индивидуальной защиты, такие как перчатки и защитные очки.
• Хранить в сухом, прохладном месте, вдали от источников тепла и света.

Где купить?

Приобрести 4-(2-Аминофенилкарбамоил)пиперидин-1-карбоновая кислота трет-бутиловый эфир можно у специализированных поставщиков химических реактивов, таких как AN HUI DEXINJIA Общество с ограниченной ответственностью (https://www.ahdxj.ru/). При выборе поставщика важно учитывать репутацию компании, качество продукции и доступность технической поддержки.

Синтез 4-(2-Аминофенилкарбамоил)пиперидин-1-карбоновая кислота трет-бутиловый эфир

Синтез данного соединения может быть осуществлен несколькими путями, в зависимости от доступности исходных реагентов и требуемой чистоты продукта. Обычно процесс включает следующие этапы:

1. Синтез 2-аминобензойной кислоты или ее производного.
2. Активация карбоксильной группы.
3. Реакция амидирования с пиперидином.
4. Защита пиперидинового азота с использованием трет-бутилоксикарбонильной группы (Boc).

Примеры использования в химических реакциях

Представим несколько условных примеров, демонстрирующих потенциальное использование 4-(2-Аминофенилкарбамоил)пиперидин-1-карбоновая кислота трет-бутиловый эфир в химических реакциях.

Пример 1: Синтез пептидомиметика

Предположим, необходимо синтезировать пептидомиметик – соединение, имитирующее структуру пептида, но обладающее улучшенной стабильностью или биологической активностью. 4-(2-Аминофенилкарбамоил)пиперидин-1-карбоновая кислота трет-бутиловый эфир может быть введен в структуру пептидомиметика для придания ему определенной конформационной жесткости или для создания новых взаимодействий с биологической мишенью.

Пример 2: Создание линкера для конъюгатов лекарств

В разработке конъюгатов лекарств (antibody-drug conjugates, ADC) необходимо связывать лекарственный препарат с антителом. 4-(2-Аминофенилкарбамоил)пиперидин-1-карбоновая кислота трет-бутиловый эфир может быть использован в качестве линкера – молекулы, соединяющей лекарство и антитело. Функциональные группы в его структуре позволяют присоединять лекарство и антитело с сохранением их активности.

Аналитические методы контроля качества

Для подтверждения структуры и чистоты 4-(2-Аминофенилкарбамоил)пиперидин-1-карбоновая кислота трет-бутиловый эфир используются различные аналитические методы, такие как:

• Ядерный магнитный резонанс (ЯМР) спектроскопия.
• Масс-спектрометрия.
• Высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ).
• Инфракрасная спектроскопия.

Сравнение с аналогами

В таблице ниже представлено сравнение 4-(2-Аминофенилкарбамоил)пиперидин-1-карбоновая кислота трет-бутиловый эфир с некоторыми аналогами, используемыми в органическом синтезе.

Заключение

4-(2-Аминофенилкарбамоил)пиперидин-1-карбоновая кислота трет-бутиловый эфир – это ценное соединение, которое находит широкое применение в различных областях. Благодаря своим уникальным свойствам, оно является важным инструментом для химиков и исследователей, работающих над созданием новых лекарств и материалов. По вопросам приобретения и применения данного вещества, обращайтесь к специалистам компании AN HUI DEXINJIA.