4-фенилпиперидин

4-фенилпиперидин – это химическое соединение, которое находит применение в фармацевтической промышленности и научных исследованиях. Он является структурным аналогом некоторых лекарственных препаратов и может использоваться в качестве промежуточного звена в синтезе других веществ. Данное руководство охватывает основные свойства, области применения и методы синтеза 4-фенилпиперидина, а также меры предосторожности при работе с ним.

Что такое 4-фенилпиперидин?

4-фенилпиперидин представляет собой гетероциклическое органическое соединение, состоящее из пиперидинового кольца, замещенного фенильной группой в положении 4. Его химическая формула C11H15N. Это вещество может существовать в виде различных солей, таких как гидрохлорид, которые обладают лучшей растворимостью в воде и используются в фармацевтических целях.

Основные физико-химические свойства

  • Молярная масса: 161.24 г/моль
  • Внешний вид: Обычно представляет собой кристаллическое вещество.
  • Температура плавления: Зависит от конкретной соли (например, гидрохлорид имеет более высокую температуру плавления).
  • Растворимость: Хорошо растворим в органических растворителях, растворимость в воде зависит от формы (основание или соль).

Применение 4-фенилпиперидина

Благодаря своей структуре, 4-фенилпиперидин используется в различных областях, в основном в фармацевтической промышленности и научных исследованиях.

Фармацевтическая промышленность

4-фенилпиперидин является важным строительным блоком для синтеза различных лекарственных препаратов, особенно анальгетиков и препаратов, воздействующих на центральную нервную систему. Он может использоваться в качестве промежуточного продукта при создании опиоидных анальгетиков и других веществ.

Научные исследования

В научных исследованиях 4-фенилпиперидин используется в качестве модельного соединения для изучения структуры и активности различных лекарственных веществ. Он также может применяться для исследования механизмов действия препаратов и разработки новых лекарственных средств. AN HUI DEXINJIA Общество с ограниченной ответственностью предлагает различные химические соединения для научных исследований, включая производные пиперидина.

Синтез 4-фенилпиперидина

Существуют различные методы синтеза 4-фенилпиперидина, включая:

  • Восстановление 4-фенилпиридина. Этот метод включает восстановление пиридинового кольца до пиперидинового с использованием различных катализаторов и восстановителей.
  • Реакции циклизации. Существуют различные реакции циклизации, позволяющие получить пиперидиновое кольцо с заданными заместителями, включая фенильную группу.
  • Использование защитных групп. Для получения специфических производных 4-фенилпиперидина может потребоваться использование защитных групп для временной блокировки определенных функциональных групп во время синтеза.

Меры предосторожности

При работе с 4-фенилпиперидином необходимо соблюдать следующие меры предосторожности:

  • Безопасность: Работать в хорошо проветриваемом помещении или под вытяжкой. Использовать средства индивидуальной защиты (перчатки, защитные очки, лабораторный халат).
  • Хранение: Хранить в герметичной таре, в прохладном и сухом месте, вдали от источников тепла и огня.
  • Первая помощь: При попадании на кожу или в глаза немедленно промыть большим количеством воды. При вдыхании – обеспечить доступ свежего воздуха. В случае проглатывания – не вызывать рвоту, обратиться к врачу.

Производные 4-фенилпиперидина

Существует множество производных 4-фенилпиперидина, которые обладают различными свойствами и применяются в различных областях.

Примеры производных

  • 4-фенилпиперидин-4-карбоновая кислота. Используется в качестве промежуточного продукта в синтезе лекарственных средств.
  • N-замещенные 4-фенилпиперидины. Различные N-замещения могут значительно влиять на биологическую активность соединения.

Заключение

4-фенилпиперидин – это важное химическое соединение с широким спектром применения, особенно в фармацевтической промышленности и научных исследованиях. Понимание его свойств, методов синтеза и мер предосторожности необходимо для эффективного и безопасного использования этого вещества.

Таблица: Сравнение растворимости различных форм 4-фенилпиперидина

Форма соединения Растворимость в воде Растворимость в органических растворителях (этанол, дихлорметан)
Основание (свободный амин) Низкая Высокая
Гидрохлорид Высокая Средняя

*Примечание: Данные о растворимости могут варьироваться в зависимости от температуры и других факторов.

Соответствующая продукция

Соответствующая продукция

Самые продаваемые продукты

Самые продаваемые продукты