4-(Бромоацетил)пиридина гидробромид – это химическое соединение, которое находит широкое применение в органическом синтезе, фармацевтической химии и в качестве промежуточного продукта для получения различных биологически активных веществ. Он представляет собой бромсодержащее производное пиридина, характеризующееся высокой реакционной способностью. Его используют в синтезе лекарственных препаратов и агрохимикатов.
4-(Бромоацетил)пиридина гидробромид – химическое соединение с молекулярной формулой C?H?Br?NO?HBr. Это белый или почти белый кристаллический порошок. Он широко используется в качестве строительного блока в органическом синтезе, особенно в фармацевтической промышленности для создания новых лекарственных соединений. Его реакционная способность обусловлена наличием атома брома в α-положении к карбонильной группе, что делает его ценным реагентом для алкилирования и других реакций замещения.
Данные характеристики 4-(Бромоацетил)пиридина гидробромида:
Характеристика | Значение |
---|---|
Молекулярная формула | C?H?Br?NO?HBr |
Молярная масса | 326.83 г/моль |
Внешний вид | Белый или почти белый кристаллический порошок |
Температура плавления | 160-165 °C (разлагается) |
Растворимость | Растворим в воде, ДМСО |
4-(Бромоацетил)пиридина гидробромид используется в различных областях, в том числе:
При работе с 4-(Бромоацетил)пиридина гидробромидом необходимо соблюдать меры предосторожности. Это вещество может вызывать раздражение кожи и глаз. Рекомендуется использовать средства индивидуальной защиты, такие как перчатки и защитные очки. Хранить 4-(Бромоацетил)пиридина гидробромид следует в плотно закрытой таре в прохладном, сухом и хорошо вентилируемом месте, вдали от источников тепла и света.
Вы можете приобрести 4-(Бромоацетил)пиридина гидробромид у надежных поставщиков химических реактивов, таких как AN HUI DEXINJIA Общество с ограниченной ответственностью. Важно выбирать проверенных поставщиков, чтобы гарантировать качество и чистоту продукта.
4-(Бромоацетил)пиридина гидробромид является ценным реагентом для синтеза различных производных пиридина. Алкилирование аминов, тиолов или других нуклеофилов с использованием этого реагента позволяет вводить ацетилпиридиновую группу в целевую молекулу. Эта стратегия часто используется в фармацевтической химии для создания новых лекарственных соединений.
Рассмотрим реакцию 4-(Бромоацетил)пиридина гидробромида с первичным амином:
R-NH? + C?H?Br?NO?HBr → R-NH-CH?-CO-C?H?N + HBr
В этой реакции амин (R-NH?) реагирует с 4-(Бромоацетил)пиридина гидробромидом, образуя N-замещенное производное ацетилпиридина и бромистоводородную кислоту.
4-(Бромоацетил)пиридина гидробромид является важным химическим соединением, используемым в различных областях, включая органический синтез, фармацевтическую химию и исследования. Благодаря своей реакционной способности и универсальности, он является ценным инструментом для химиков и исследователей. При работе с этим веществом необходимо соблюдать меры предосторожности и приобретать его у надежных поставщиков.
Информация, представленная в этой статье, предназначена только для информационных целей и не должна рассматриваться как профессиональная консультация.