4-Амино-3,5-дибромпиридин

4-Амино-3,5-дибромпиридин – это химическое соединение, которое находит широкое применение в органической химии, фармацевтике и других областях. Он используется в качестве строительного блока для синтеза различных биологически активных молекул, лекарственных препаратов и других полезных соединений. В этой статье мы подробно рассмотрим его свойства, применение и методы синтеза.

Что такое 4-Амино-3,5-дибромпиридин?

4-Амино-3,5-дибромпиридин представляет собой производное пиридина, в котором аминогруппа (NH₂) расположена в 4-м положении, а атомы брома (Br) – в 3-м и 5-м положениях. Это химическое соединение обычно представляет собой твердое вещество от белого до светло-желтого цвета. Его химическая формула – C₅H₄Br₂N₂.

Основные свойства

• Молекулярная масса: 252.91 г/моль
• Внешний вид: Твердое вещество от белого до светло-желтого цвета
• Растворимость: Ограниченно растворим в воде, хорошо растворим в органических растворителях (например, диметилсульфоксиде (ДМСО), диметилформамиде (ДМФА))
• Температура плавления: Около 160-165 °C

Применение 4-Амино-3,5-дибромпиридина

Благодаря своей реакционной способности, 4-Амино-3,5-дибромпиридин является важным промежуточным продуктом в органическом синтезе. Вот некоторые из его основных применений:

Фармацевтика

4-Амино-3,5-дибромпиридин используется в качестве строительного блока при синтезе различных фармацевтических препаратов. Например, он может быть использован для получения антираковых препаратов, антибиотиков и других лекарственных средств. Его бромированные заместители позволяют проводить дальнейшие реакции кросс-сочетания, что делает его универсальным реагентом.

Агрохимия

В агрохимии 4-Амино-3,5-дибромпиридин может быть использован для синтеза пестицидов и гербицидов. Пиридиновые производные часто проявляют биологическую активность и могут быть использованы для защиты растений.

Органический синтез

4-Амино-3,5-дибромпиридин находит широкое применение в органическом синтезе в качестве реагента для введения пиридинового фрагмента в молекулу. Он также может быть использован для получения других гетероциклических соединений.

Синтез 4-Амино-3,5-дибромпиридина

Синтез 4-Амино-3,5-дибромпиридина обычно включает бромирование 4-аминопиридина. Для этого можно использовать различные бромирующие агенты, такие как бром (Br₂) или N-бромсукцинимид (NBS). Реакция обычно проводится в кислой среде для защиты аминогруппы и обеспечения региоселективного бромирования в 3-м и 5-м положениях.

Пример синтеза

1. 4-аминопиридин растворяют в растворителе (например, уксусной кислоте).
2. Добавляют бромирующий агент (например, Br₂ или NBS) при охлаждении.
3. Реакционную смесь перемешивают в течение нескольких часов.
4. Выпавший осадок отфильтровывают и промывают, получая 4-Амино-3,5-дибромпиридин.

Меры предосторожности

При работе с 4-Амино-3,5-дибромпиридином необходимо соблюдать меры предосторожности:

• Используйте средства индивидуальной защиты (СИЗ), такие как перчатки, защитные очки и лабораторный халат.
• Работайте в хорошо проветриваемом помещении или под вытяжным шкафом.
• Избегайте вдыхания пыли или паров.
• Храните в плотно закрытой таре в сухом и прохладном месте.

Где купить 4-Амино-3,5-дибромпиридин?

4-Амино-3,5-дибромпиридин можно приобрести у различных поставщиков химических реагентов. Одним из надежных поставщиков в России является AN HUI DEXINJIA Общество с ограниченной ответственностью, предлагающее широкий ассортимент химической продукции.

Таблица сравнения свойств 4-Амино-3,5-дибромпиридина с 4-Аминопиридином

Заключение

4-Амино-3,5-дибромпиридин является ценным химическим соединением с широким спектром применения. Его уникальные свойства делают его востребованным реагентом в фармацевтике, агрохимии и органическом синтезе. Надеемся, что эта статья предоставила вам полезную информацию об этом важном соединении.

Источники:

1. PubChem: [https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/](https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/)
2. ChemicalBook: [https://www.chemicalbook.com/](https://www.chemicalbook.com/)