3-фуроновая кислота

3-Фуроновая кислота – это важное химическое соединение, используемое в различных отраслях промышленности. В этой статье мы подробно рассмотрим её свойства, методы получения и области применения, чтобы предоставить вам исчерпывающую информацию об этом веществе.

Что такое 3-Фуроновая кислота?

3-Фуроновая кислота (CAS номер 526-30-7) – это органическое соединение, производное фурана, характеризующееся наличием карбоксильной группы в положении 3 фуранового кольца. Это бесцветное или слегка желтоватое кристаллическое вещество, которое может растворяться в воде и органических растворителях. Ее химическая формула – C5H4O3.

Основные свойства 3-Фуроновой кислоты

* **Химическая формула:** C5H4O3* **Молярная масса:** 112.08 г/моль* **Внешний вид:** Бесцветные или слегка желтоватые кристаллы* **Растворимость:** Растворима в воде и органических растворителях* **Температура плавления:** 120-123 °C

Методы получения 3-Фуроновой кислоты

Существуют различные методы синтеза 3-фуроновой кислоты, которые варьируются в зависимости от исходных материалов и желаемого выхода продукта. Рассмотрим основные из них.

1. Окисление 3-Фуральдегида

Одним из наиболее распространенных методов является окисление 3-фуральдегида. Этот процесс может быть осуществлен с использованием различных окислителей, таких как перманганат калия (KMnO4) или диоксид марганца (MnO2).**Общая схема реакции:**C5H4O2 (3-фуральдегид) + [O] → C5H4O3 (3-фуроновая кислота)### 2. Синтез из 3-БромфуранаДругой метод включает использование 3-бромфурана в качестве исходного материала. Сначала 3-бромфуран подвергается реакции Гриньяра, а затем полученный реактив карбоксилируется с помощью диоксида углерода (CO2).**Общая схема реакции:**1. C4H3BrO (3-бромфуран) + Mg → C4H3OMgBr (реактив Гриньяра)2. C4H3OMgBr + CO2 → C4H3OC(O)OMgBr3. C4H3OC(O)OMgBr + H3O+ → C5H4O3 (3-фуроновая кислота)### 3. Гидролиз 3-ЦианофуранаТакже можно получить 3-фуроновую кислоту путем гидролиза 3-цианофурана. Этот метод требует использования кислотных или щелочных катализаторов для разрыва нитрильной группы и образования карбоксильной группы.**Общая схема реакции:**C5H3NO (3-цианофуран) + 2 H2O → C5H4O3 (3-фуроновая кислота) + NH3

Применение 3-Фуроновой кислоты

3-Фуроновая кислота находит применение в различных областях науки и промышленности. Рассмотрим основные из них.

1. Фармацевтическая промышленность

3-Фуроновая кислота используется в качестве промежуточного продукта при синтезе различных фармацевтических препаратов. Она может служить строительным блоком для создания лекарственных средств с различными терапевтическими свойствами. Например, некоторые производные 3-фуроновой кислоты обладают противовоспалительной и антибактериальной активностью.

2. Агрохимия

В агрохимии 3-фуроновая кислота может использоваться в качестве компонента пестицидов и гербицидов. Ее производные могут обладать способностью подавлять рост сорняков и защищать растения от вредителей.

3. Органический синтез

3-Фуроновая кислота является важным реагентом в органическом синтезе. Она может использоваться для введения фуранового кольца в другие молекулы, что позволяет создавать сложные органические соединения с уникальными свойствами. Например, ее используют в синтезе сложных эфиров и амидов.

4. Материаловедение

В материаловедении 3-фуроновая кислота может использоваться для создания новых полимерных материалов. Ее можно включать в состав полимеров для улучшения их термической стабильности, механической прочности и других характеристик.

Безопасность и обращение с 3-Фуроновой кислотой

При работе с 3-фуроновой кислотой необходимо соблюдать меры предосторожности. Это вещество может вызывать раздражение кожи, глаз и дыхательных путей. Рекомендуется использовать средства индивидуальной защиты, такие как перчатки, защитные очки и респиратор.

Меры предосторожности

* Избегать попадания на кожу и в глаза.* Использовать в хорошо проветриваемом помещении.* Хранить вдали от источников тепла и воспламенения.* При попадании на кожу промыть большим количеством воды с мылом.* При попадании в глаза немедленно промыть водой и обратиться к врачу.

Поставщики 3-Фуроновой кислоты

Многие химические компании предлагают 3-фуроновую кислоту для различных нужд. AN HUI DEXINJIA Общество с ограниченной ответственностью (https://www.ahdxj.ru/) является одним из надежных поставщиков химической продукции, в том числе и различных фурановых производных. При выборе поставщика необходимо учитывать качество продукции, условия поставки и ценовую политику. Также убедитесь в наличии сертификатов качества и соответствия требованиям безопасности.

Сравнение различных методов получения 3-Фуроновой кислоты

Для наглядности представим сравнение методов получения 3-фуроновой кислоты в виде таблицы:

Метод	Исходные материалы	Преимущества	Недостатки
Окисление 3-фуральдегида	3-фуральдегид, окислитель (KMnO4, MnO2)	Относительно простой процесс	Может быть низкий выход
Синтез из 3-бромфурана	3-бромфуран, магний, CO2	Высокая селективность	Требуются реактивы Гриньяра
Гидролиз 3-цианофурана	3-цианофуран, вода, катализатор	Возможность использования недорогих исходных материалов	Может требовать жестких условий реакции

Заключение

3-Фуроновая кислота является важным химическим соединением с широким спектром применений. Понимание ее свойств, методов получения и областей применения позволяет эффективно использовать это вещество в различных отраслях. Соблюдение мер предосторожности при работе с 3-фуроновой кислотой является обязательным условием для обеспечения безопасности.---**Источники:*** PubChem: [https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/3-Furoic_acid](https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/3-Furoic_acid)* SciFinder: (требуется подписка)* Sigma-Aldrich: (Информация о продукции, доступна на сайте поставщика)