3-Метокси-4-бензилоксиацетофенон

3-Метокси-4-бензилоксиацетофенон — это химическое соединение, используемое в различных областях, включая фармацевтику и исследования. Его уникальные свойства и структура делают его важным промежуточным продуктом для синтеза сложных органических молекул. В этой статье мы подробно рассмотрим его свойства, применение и способы получения, а также представим обзор от компании AN HUI DEXINJIA Общество с ограниченной ответственностью.

Что такое 3-Метокси-4-бензилоксиацетофенон?

3-Метокси-4-бензилоксиацетофенон (CAS номер: ) представляет собой замещенный ацетофенон, в котором метоксильная группа (-OCH3) находится в положении 3, а бензилоксильная группа (-OCH2C6H5) – в положении 4 относительно кетонной группы. Это химическое соединение обычно выглядит как твердое вещество белого или почти белого цвета.

Основные свойства

3-Метокси-4-бензилоксиацетофенон обладает рядом ключевых свойств:

• Молекулярная формула: C16H16O3
• Молярная масса: 256.30 г/моль
• Температура плавления: около 80-85 °C
• Растворимость: Растворим в органических растворителях, таких как этанол, диметилсульфоксид (ДМСО) и диметилформамид (ДМФ). Слабо растворим в воде.

Применение 3-Метокси-4-бензилоксиацетофенона

3-Метокси-4-бензилоксиацетофенон находит применение в различных областях, включая:

• Фармацевтика: Является ключевым промежуточным продуктом в синтезе различных фармацевтических препаратов.
• Химический синтез: Используется в органическом синтезе для создания сложных молекул.
• Научные исследования: Применяется в качестве реагента в различных научных исследованиях, особенно в области химии и биохимии.

Синтез 3-Метокси-4-бензилоксиацетофенона

Синтез 3-Метокси-4-бензилоксиацетофенона обычно включает несколько стадий, начиная с доступных исходных материалов. Общая стратегия заключается в введении метокси- и бензилокси- заместителей в положение 3 и 4 ацетофенона. Реакции обычно проводятся в контролируемых условиях с использованием соответствующих катализаторов и защитных групп.

Пример синтеза

Хотя конкретные протоколы синтеза могут варьироваться, типичный подход включает следующие этапы:

1. Защита фенольной группы: Фенольная группа защищается подходящей защитной группой, чтобы предотвратить нежелательные реакции.
2. Метилирование: Введение метоксильной группы в положение 3.
3. Депротекция: Удаление защитной группы с фенольной группы.
4. Бензилирование: Введение бензилоксильной группы в положение 4.
5. Удаление защитных групп (если необходимо): Удаление любых других защитных групп, используемых во время синтеза.

Безопасность и хранение

При работе с 3-Метокси-4-бензилоксиацетофеноном необходимо соблюдать меры предосторожности:

• Безопасность: Следует избегать вдыхания пыли или паров. Необходимо использовать средства индивидуальной защиты, такие как перчатки, защитные очки и лабораторный халат.
• Хранение: Хранить в прохладном, сухом месте, в плотно закрытой таре, вдали от источников тепла и света.

AN HUI DEXINJIA Общество с ограниченной ответственностью: Ваш надежный поставщик

Компания AN HUI DEXINJIA Общество с ограниченной ответственностью является надежным поставщиком высококачественных химических веществ, включая 3-Метокси-4-бензилоксиацетофенон. Мы предлагаем продукцию, соответствующую строгим стандартам качества и чистоты. Наши эксперты готовы предоставить техническую поддержку и консультации по применению нашей продукции.

Для получения дополнительной информации о нашей продукции и услугах, пожалуйста, посетите наш сайт по адресу https://www.ahdxj.ru/.

Спецификация продукта (Пример)

Заключение

3-Метокси-4-бензилоксиацетофенон является важным химическим соединением с широким спектром применений. Благодаря своим уникальным свойствам, он играет важную роль в фармацевтике, химическом синтезе и научных исследованиях. AN HUI DEXINJIA Общество с ограниченной ответственностью предлагает высококачественную продукцию и надежную поддержку для удовлетворения ваших потребностей.