(2R,3R)-2-(2,4-Difluorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butane-2,3-diol

(2R,3R)-2-(2,4-Difluorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butane-2,3-diol представляет собой органическое соединение, относящееся к классу диазольных производных. Его уникальная химическая структура обуславливает широкий спектр потенциальных применений, в частности, в фармацевтической промышленности и в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе. Данная статья предоставляет подробный обзор свойств, применений и методов синтеза данного соединения.

Введение в (2R,3R)-2-(2,4-Difluorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butane-2,3-diol

(2R,3R)-2-(2,4-Difluorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butane-2,3-diol является хиральным диолом, содержащим триазольную группу и дифторфенильное заместители. Стереохимическая конфигурация (2R,3R) указывает на абсолютную конфигурацию хиральных центров в молекуле. Этот сложный органический фрагмент делает соединение интересным объектом для исследований в различных областях.

Физико-химические свойства (2R,3R)-2-(2,4-Difluorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butane-2,3-diol

Точные физико-химические свойства (2R,3R)-2-(2,4-Difluorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butane-2,3-diol могут варьироваться в зависимости от чистоты образца и используемых методов измерения. Однако, некоторые общие характеристики могут быть определены на основе его структуры и известных свойств аналогичных соединений:

• Молекулярная масса: Следует рассчитать на основе молекулярной формулы.
• Температура плавления: Зависит от кристаллической структуры и межмолекулярных взаимодействий.
• Растворимость: Вероятно, растворим в полярных органических растворителях, таких как метанол, этанол, диметилсульфоксид (ДМСО) и диметилформамид (ДМФА). Растворимость в воде может быть ограничена из-за наличия гидрофобного дифторфенильного фрагмента.
• Стабильность: Стабильность соединения зависит от условий хранения и воздействия внешних факторов, таких как свет, температура и влажность.

Применение (2R,3R)-2-(2,4-Difluorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butane-2,3-diol

Благодаря своей уникальной структуре, (2R,3R)-2-(2,4-Difluorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butane-2,3-diol находит применение в следующих областях:

Фармацевтическая промышленность

Триазольные соединения широко известны своей биологической активностью, включая противогрибковые, противовирусные и противовоспалительные свойства. (2R,3R)-2-(2,4-Difluorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butane-2,3-diol может служить ключевым промежуточным продуктом в синтезе новых лекарственных средств с улучшенными фармакологическими характеристиками.

Органический синтез

Диольная группа в молекуле (2R,3R)-2-(2,4-Difluorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butane-2,3-diol предоставляет возможности для дальнейших химических модификаций. Его можно использовать в качестве строительного блока для создания более сложных молекул с определенной функциональностью.

Исследования и разработки

Это соединение может быть использовано в фундаментальных научных исследованиях для изучения взаимосвязи между структурой и активностью, а также для разработки новых каталитических систем.

Синтез (2R,3R)-2-(2,4-Difluorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butane-2,3-diol

Синтез (2R,3R)-2-(2,4-Difluorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butane-2,3-diol может быть осуществлен различными методами, в зависимости от доступности исходных материалов и требуемой стереоселективности.

Эпоксидное раскрытие

Один из возможных подходов включает раскрытие эпоксидного кольца 1-(2,4-дифторфенил)бутан-2,3-эпоксида с использованием 1H-1,2,4-триазола в присутствии основания. Стереохимический контроль может быть достигнут путем выбора соответствующего хирального катализатора или вспомогательной группы.

Дигидроксилирование олефинов

Другой вариант – дигидроксилирование соответствующего олефина с использованием хирального дигидроксилирующего реагента, такого как Sharpless дигидроксилирование. Этот метод позволяет получить диол с высокой стереоселективностью.

Безопасность и обращение

При работе с (2R,3R)-2-(2,4-Difluorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butane-2,3-diol необходимо соблюдать стандартные меры предосторожности, используемые при работе с химическими веществами. Рекомендуется использовать средства индивидуальной защиты, такие как перчатки, защитные очки и лабораторный халат. Следует избегать вдыхания пыли или паров соединения. При попадании на кожу или в глаза необходимо немедленно промыть пораженный участок большим количеством воды.

Поставщики и доступность

(2R,3R)-2-(2,4-Difluorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butane-2,3-diol можно приобрести у различных поставщиков химических реагентов. AN HUI DEXINJIA Общество с ограниченной ответственностью также может предоставлять информацию о доступности и ценах на это соединение. Рекомендуется связаться с поставщиками напрямую для получения актуальной информации.

Заключение

(2R,3R)-2-(2,4-Difluorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butane-2,3-diol является ценным химическим соединением с потенциальным применением в фармацевтической промышленности и органическом синтезе. Его уникальная структура и возможность стереоселективного синтеза делают его интересным объектом для дальнейших исследований и разработок.