(2R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидин

(2R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидин представляет собой хиральное аминовое соединение, используемое в органическом синтезе в качестве катализатора и строительного блока для фармацевтических препаратов. Данное руководство содержит подробную информацию о его свойствах, применении и мерах предосторожности.

Что такое (2R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидин?

(2R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидин – это органическое соединение, принадлежащее к классу пирролидинов. Его ключевая особенность – наличие 2,5-дифторфенильной группы, присоединенной к пирролидиновому кольцу в позиции 2, и хиральная конфигурация, обозначенная как (2R). Эта структура определяет его химические свойства и применение.

Основные характеристики (2R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидина

Вот некоторые важные характеристики этого соединения:

• Химическая формула: C₁₀H₁₁F₂N
• Молярная масса: 199.20 г/моль
• Внешний вид: Обычно бесцветная или светло-желтая жидкость
• Хиральность: Существует в виде энантиомеров, (2R)-форма является одной из них.
• Растворимость: Растворим в органических растворителях, таких как дихлорметан, этилацетат и толуол.

Применение (2R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидина

(2R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидин широко используется в различных областях, в основном в органическом синтезе и фармацевтической химии.

Органический синтез

(2R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидин используется в качестве хирального катализатора в различных асимметричных реакциях. Он способен индуцировать хиральность в продуктах реакции, что делает его ценным инструментом для синтеза энантиомерно чистых соединений. Одной из областей применения является катализ реакций Дильса-Альдера, Михаэля и других циклоприсоединений.

Фармацевтическая химия

Это соединение используется в качестве строительного блока при синтезе фармацевтических препаратов. Его хиральная структура и функциональные группы позволяют использовать его для создания сложных молекул с определенной биологической активностью. В частности, он может быть использован в синтезе лекарств, воздействующих на центральную нервную систему, сердечно-сосудистую систему и другие терапевтические области.

Синтез (2R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидина

Синтез (2R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидина включает несколько стадий, требующих точного контроля над хиральностью и селективностью реакции. Обычно синтез начинается с подходящего хирального прекурсора, такого как (R)-пролин, который затем модифицируется для введения 2,5-дифторфенильной группы. Существуют различные методы, включая использование защитных групп, активацию связи углерод-углерод и восстановление функциональных групп.

Меры предосторожности при работе с (2R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидином

При работе с (2R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидином необходимо соблюдать следующие меры предосторожности:

• Использовать средства индивидуальной защиты (СИЗ): Необходимо надевать защитные очки, перчатки и лабораторный халат для предотвращения контакта с кожей и глазами.
• Работать в вытяжном шкафу: Следует работать в хорошо вентилируемом месте, чтобы избежать вдыхания паров.
• Избегать контакта с кожей и глазами: При попадании на кожу или в глаза немедленно промыть большим количеством воды и обратиться к врачу.
• Хранить в прохладном, сухом месте: Хранить в герметичной таре в прохладном, сухом месте, вдали от источников тепла и света.
• Утилизировать надлежащим образом: Утилизировать отходы в соответствии с местными нормами и правилами.

Примеры использования в научных исследованиях

Многочисленные научные публикации демонстрируют использование (2R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидина в различных областях. Например, он используется в качестве катализатора в асимметричных реакциях для синтеза фармацевтических промежуточных продуктов.

Поставщики (2R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидина

(2R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидин можно приобрести у различных поставщиков химических веществ и реагентов, например, в AN HUI DEXINJIA Общество с ограниченной ответственностью, представленной на сайте https://www.ahdxj.ru/. Важно выбирать надежных поставщиков, которые предлагают качественную продукцию и предоставляют соответствующую документацию.

Сравнение различных пирролидиновых катализаторов

Существует множество хиральных пирролидиновых катализаторов, используемых в органическом синтезе. Каждый катализатор обладает своими уникальными свойствами и подходит для определенных типов реакций. При выборе катализатора необходимо учитывать факторы, такие как стоимость, эффективность и доступность.

Заключение

(2R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидин является важным хиральным аминовым соединением, широко используемым в органическом синтезе и фармацевтической химии. Понимание его свойств, применений и мер предосторожности необходимо для безопасной и эффективной работы с этим соединением.