29274-24-6

Соединение , известное как Тетракис(трифенилфосфин)палладий(0), катализатор, играющий важную роль в различных органических реакциях, включая реакции сочетания Сузуки и Хека. Это руководство охватывает ключевые аспекты, от физико-химических свойств до областей применения.

Что такое (Тетракис(трифенилфосфин)палладий(0))?

– это химическое соединение, представляющее собой комплекс палладия с трифенилфосфином. Он широко используется в качестве катализатора в органической химии, особенно в реакциях образования связей углерод-углерод и углерод-гетероатом. Компания AN HUI DEXINJIA Общество с ограниченной ответственностью, предлагает широкий спектр катализаторов, включая и .

Физико-химические свойства

Тетракис(трифенилфосфин)палладий(0) представляет собой твердое вещество желтого или коричневого цвета, чувствительное к воздуху и влаге. Важно хранить его в инертной атмосфере. Ниже представлена таблица с основными свойствами:

Свойство Значение
Молярная масса 1155.56 г/моль
Внешний вид Желтые или коричневые кристаллы
Чувствительность Чувствителен к воздуху и влаге
Растворимость Растворим в бензоле, толуоле, дихлорметане

Источник: Данные из открытых источников и спецификаций производителя.

Применение Тетракис(трифенилфосфин)палладия(0)

широко используется в органическом синтезе, особенно в следующих реакциях:

Реакция Сузуки

Реакция Сузуки – это реакция сочетания между арил- или винилборатами и арил- или винилгалогенидами, катализируемая комплексами палладия. является одним из наиболее часто используемых катализаторов в этой реакции. Она позволяет синтезировать биарильные соединения, которые являются важными строительными блоками в фармацевтической, агрохимической и материаловедческой промышленности.

Реакция Хека

Реакция Хека – это реакция сочетания между арилгалогенидами и алкенами, катализируемая комплексами палладия. В этой реакции алкен присоединяется к арильному фрагменту с образованием нового алкена. может быть использован в качестве катализатора, хотя другие комплексы палладия часто предпочтительнее из-за более высокой активности.

Другие области применения

Кроме реакций Сузуки и Хека, также используется в других реакциях сочетания, реакциях карбонилирования и реакциях восстановления. Он также может быть использован в качестве прекурсора для получения других комплексов палладия.

Безопасность и хранение

При работе с необходимо соблюдать меры предосторожности. Он может вызывать раздражение кожи, глаз и дыхательных путей. Рекомендуется использовать защитные перчатки, очки и респиратор. Хранить следует в инертной атмосфере, вдали от воздуха и влаги, при низкой температуре.

Альтернативы

В зависимости от конкретной реакции, могут быть использованы альтернативные катализаторы на основе палладия, такие как Pd(OAc)2, PdCl2(PPh3)2 или более современные лиганд-модифицированные катализаторы. Выбор катализатора зависит от реакционной способности субстратов, требуемой селективности и стоимости.

Заключение

(Тетракис(трифенилфосфин)палладий(0)) – важный катализатор в органической химии, особенно для реакций сочетания. Понимание его свойств, областей применения и мер предосторожности необходимо для успешного использования этого соединения в исследовательских и промышленных целях. Компания AN HUI DEXINJIA предлагает высококачественные реагенты для органического синтеза, включая . Обращайтесь к нашим специалистам для получения консультации и подбора оптимальных решений для ваших задач.

Соответствующая продукция

Соответствующая продукция

Самые продаваемые продукты

Самые продаваемые продукты