2,5-Дихлорпиридин-3-амин

2,5-Дихлорпиридин-3-амин – это химическое соединение, которое находит широкое применение в различных областях, от фармацевтики до агрохимии. Его уникальные свойства делают его ценным промежуточным продуктом для синтеза множества других соединений. Данная статья рассматривает основные характеристики, области применения и меры предосторожности, связанные с использованием 2,5-Дихлорпиридин-3-амина.

Что такое 2,5-Дихлорпиридин-3-амин?

2,5-Дихлорпиридин-3-амин (CAS номер: ) – это производное пиридина, в котором два атома хлора и одна аминогруппа присоединены к пиридиновому кольцу. Химическая формула C₅H₄Cl₂N₂. Это, как правило, кристаллическое вещество. Синтез этого соединения может осуществляться различными методами, часто включающими хлорирование пиридиновых производных с последующим введением аминогруппы.

Физико-химические свойства

Свойства 2,5-Дихлорпиридин-3-амина определяют его использование в различных приложениях. Важные характеристики включают:

• Молярная масса: 163.00 г/моль (Источник: PubChem)
• Температура плавления: Данные варьируются в зависимости от чистоты образца, но обычно находятся в диапазоне 70-80 °C.
• Растворимость: Ограниченно растворим в воде, хорошо растворим в органических растворителях, таких как этанол, ДМСО и хлороформ.
• Внешний вид: Обычно представляет собой белый или слегка желтоватый кристаллический порошок.

Применение 2,5-Дихлорпиридин-3-амина

2,5-Дихлорпиридин-3-амин является важным строительным блоком для синтеза ряда органических молекул. Основные области применения включают:

Фармацевтика

В фармацевтической промышленности 2,5-Дихлорпиридин-3-амин используется в качестве промежуточного продукта для синтеза фармацевтических препаратов. Он может быть включен в структуру лекарств, обладающих противовоспалительными, противомикробными или противораковыми свойствами. Например, производные 2,5-Дихлорпиридин-3-амина используются в синтезе ингибиторов киназ, применяемых при лечении онкологических заболеваний.

Агрохимия

В агрохимии 2,5-Дихлорпиридин-3-амин находит применение в синтезе пестицидов, гербицидов и фунгицидов. Он может использоваться для создания новых поколений агрохимических веществ, обладающих высокой эффективностью и селективностью.

Органический синтез

В органическом синтезе 2,5-Дихлорпиридин-3-амин является универсальным реагентом для создания различных гетероциклических соединений. Он используется в реакциях циклизации, аминирования и галогенирования. Компания AN HUI DEXINJIA Общество с ограниченной ответственностью предлагает широкий спектр реагентов для органического синтеза, в том числе производные пиридина.

Меры предосторожности и безопасность

При работе с 2,5-Дихлорпиридин-3-амином необходимо соблюдать меры предосторожности, чтобы обеспечить безопасность:

• Токсичность: 2,5-Дихлорпиридин-3-амин может вызывать раздражение кожи, глаз и дыхательных путей.
• Безопасность: Необходимо использовать средства индивидуальной защиты, такие как перчатки, защитные очки и респиратор.
• Хранение: Хранить в плотно закрытой таре в прохладном, сухом и хорошо вентилируемом месте, вдали от источников тепла и окислителей.
• Утилизация: Утилизировать отходы 2,5-Дихлорпиридин-3-амина в соответствии с местными и национальными нормами и правилами.

Где купить 2,5-Дихлорпиридин-3-амин?

2,5-Дихлорпиридин-3-амин можно приобрести у специализированных поставщиков химических реактивов и материалов. При выборе поставщика необходимо учитывать следующие факторы:

• Репутация поставщика: Убедитесь, что поставщик имеет хорошую репутацию и опыт работы.
• Качество продукции: Проверьте сертификаты качества и техническую документацию на 2,5-Дихлорпиридин-3-амин.
• Условия поставки: Уточните условия оплаты, доставки и гарантии.

Заключение

2,5-Дихлорпиридин-3-амин является ценным химическим соединением, обладающим широким спектром применения в фармацевтике, агрохимии и органическом синтезе. При работе с этим веществом необходимо соблюдать меры предосторожности, чтобы обеспечить безопасность. Выбор надежного поставщика является важным фактором для получения качественного продукта.