2-(2-бромэтил)-1,3-диоксан

2-(2-брометил)-1,3-диоксан – это химическое соединение, которое находит применение в органическом синтезе в качестве строительного блока для создания более сложных молекул. Он характеризуется циклическим ацеталем с брометильной группой, что делает его ценным реагентом для алкилирования и других химических реакций. Правильное обращение с этим веществом требует знания его свойств и соблюдения строгих мер безопасности.

Что такое 2-(2-брометил)-1,3-диоксан?

2-(2-брометил)-1,3-диоксан – это гетероциклическое органическое соединение. Его молекулярная формула C6H11BrO2. Он содержит шестичленное кольцо диоксана с замещенной брометильной группой в положении 2. Эта структура придает ему определенные химические свойства и реакционную способность.

Физические и химические свойства

Необходимо учитывать следующие свойства 2-(2-брометил)-1,3-диоксана:

  • Молекулярный вес: Приблизительно 195.05 г/моль
  • Внешний вид: Как правило, бесцветная или слегка желтоватая жидкость.
  • Растворимость: Растворим в органических растворителях, таких как дихлорметан, эфир и спирты. Плохо растворим в воде.
  • Стабильность: Чувствителен к влаге и воздуху. Рекомендуется хранить в инертной атмосфере.

Применение 2-(2-брометил)-1,3-диоксана

2-(2-брометил)-1,3-диоксан используется в органическом синтезе как важный строительный блок для создания более сложных молекул. Конкретные области применения включают:

  • Синтез фармацевтических препаратов: Используется в качестве промежуточного продукта при синтезе различных лекарственных средств.
  • Синтез агрохимикатов: Применяется при создании пестицидов и других сельскохозяйственных химикатов.
  • Синтез специальных химикатов: Используется для получения различных специальных химикатов, используемых в различных отраслях промышленности.

Безопасное обращение и хранение

При работе с 2-(2-брометил)-1,3-диоксаном необходимо соблюдать следующие меры предосторожности:

  • Использование средств индивидуальной защиты (СИЗ): Всегда надевайте защитные очки, перчатки и лабораторный халат при работе с этим веществом.
  • Работа в вытяжном шкафу: Проводите все манипуляции с 2-(2-брометил)-1,3-диоксаном в хорошо вентилируемом вытяжном шкафу, чтобы избежать вдыхания паров.
  • Избегать контакта с кожей и глазами: В случае попадания на кожу или в глаза немедленно промойте большим количеством воды и обратитесь к врачу.
  • Хранение: Храните 2-(2-брометил)-1,3-диоксан в плотно закрытой таре в прохладном, сухом месте, защищенном от света и влаги. Рекомендуется хранить под инертным газом, например, аргоном.
  • Утилизация: Утилизируйте отходы 2-(2-брометил)-1,3-диоксана в соответствии с местными правилами и нормами.

Синтез 2-(2-брометил)-1,3-диоксана

Существуют различные методы синтеза 2-(2-брометил)-1,3-диоксана. Одним из распространенных подходов является реакция 3-бромпропаналя с 1,3-пропандиолом в присутствии кислотного катализатора. Более подробные протоколы можно найти в научной литературе и патентах.

Где купить 2-(2-брометил)-1,3-диоксан?

2-(2-брометил)-1,3-диоксан можно приобрести у различных поставщиков химических реактивов. Одним из надежных поставщиков является AN HUI DEXINJIA Общество с ограниченной ответственностью, предлагающее широкий ассортимент химической продукции.

Пример использования в органическом синтезе

Допустим, необходимо алкилировать спирт с использованием 2-(2-брометил)-1,3-диоксана. Упрощенная схема реакции может выглядеть следующим образом:

ROH + 2-(2-брометил)-1,3-диоксан + основание → ROCH2CH2C(O)CH2CH2OH + HBr

В этой реакции спирт (ROH) реагирует с 2-(2-брометил)-1,3-диоксаном в присутствии основания, образуя алкилированный продукт. Диоксановая группа может быть впоследствии удалена для получения желаемого соединения.

Сравнение с альтернативными реагентами

В таблице ниже представлено сравнение 2-(2-брометил)-1,3-диоксана с другими бромирующими агентами:

Реагент Преимущества Недостатки Применение
2-(2-брометил)-1,3-диоксан Защищенная брометильная группа, удобство введения, возможность дальнейшей модификации Необходимость снятия защиты Синтез сложных молекул, где требуется защита брометильной группы
Бромистый этил Простой в использовании, доступный Не селективный, потенциально токсичный Простые реакции алкилирования
Трифенилфосфин дибромид Эффективный бромирующий агент Дорогой, может давать побочные продукты Бромирование спиртов

Заключение

2-(2-брометил)-1,3-диоксан – это ценный реагент в органическом синтезе, позволяющий создавать сложные молекулы с контролируемым введением брометильной группы. Понимание его свойств и правил безопасного обращения необходимо для успешного использования в лаборатории. Помните о важности использования средств индивидуальной защиты и проведения работ в вытяжном шкафу. Приобрести качественный 2-(2-брометил)-1,3-диоксан можно у надежных поставщиков, таких как AN HUI DEXINJIA Общество с ограниченной ответственностью.

Соответствующая продукция

Соответствующая продукция

Самые продаваемые продукты

Самые продаваемые продукты