2-хлор-4,6-диметокси-1,3,5-триазин (CDMT) – это химическое соединение, используемое в органическом синтезе, особенно в качестве активирующего агента для образования амидных и пептидных связей. Он обладает высокой реакционной способностью и позволяет проводить реакции в мягких условиях, что делает его ценным реагентом для синтеза фармацевтических препаратов, пептидов и других органических молекул. В этой статье мы рассмотрим свойства, применение и важные аспекты работы с этим соединением.
2-хлор-4,6-диметокси-1,3,5-триазин (CDMT) – это производное триазина, содержащее хлор и метоксильные группы. Его химическая формула – C5H6ClN3O2. Это твердое вещество белого или почти белого цвета, обычно поставляемое в виде порошка или кристаллов. CDMT известен своей способностью активировать карбоксильные группы для последующей реакции с аминами, образуя амидные связи.
2-хлор-4,6-диметокси-1,3,5-триазин обладает рядом свойств, которые делают его полезным в химическом синтезе:
2-хлор-4,6-диметокси-1,3,5-триазин находит широкое применение в различных областях:
CDMT является эффективным реагентом для активации карбоксильных групп аминокислот и пептидов, позволяя синтезировать пептиды различной длины и сложности. Он широко используется в твердофазном пептидном синтезе (SPPS) и в синтезе пептидных фрагментов для дальнейшей сборки.
CDMT используется для синтеза амидов из карбоновых кислот и аминов. Этот метод особенно полезен для синтеза сложных амидов, которые трудно получить другими способами. CDMT может быть использован, например, для создания структурно сложных амидов, обладающих определенной биологической активностью.
Благодаря своей реакционной способности и мягким условиям реакции, 2-хлор-4,6-диметокси-1,3,5-триазин широко используется в фармацевтическом синтезе. Он применяется для синтеза активных фармацевтических ингредиентов (API), лекарственных препаратов и их промежуточных соединений.
CDMT также используется в других областях, таких как:
Механизм действия 2-хлор-4,6-диметокси-1,3,5-триазин заключается в активации карбоксильной группы с образованием активного промежуточного соединения, которое легко реагирует с амином. Первым этапом является взаимодействие CDMT с карбоновой кислотой, что приводит к образованию сложного эфира триазина. Затем, в присутствии амина, происходит нуклеофильная атака на карбонильный углерод, приводящая к образованию амидной связи и высвобождению 2-гидрокси-4,6-диметокси-1,3,5-триазина, который обычно легко удаляется из реакционной смеси.
При работе с 2-хлор-4,6-диметокси-1,3,5-триазин необходимо соблюдать определенные протоколы для обеспечения безопасности и эффективности реакции:
2-хлор-4,6-диметокси-1,3,5-триазин является химическим веществом, поэтому при работе с ним необходимо соблюдать меры предосторожности:
2-хлор-4,6-диметокси-1,3,5-триазин можно приобрести у различных поставщиков химических реактивов. При выборе поставщика необходимо учитывать качество продукции, цену и сроки поставки. Компания AN HUI DEXINJIA Общество с ограниченной ответственностью, может предоставить 2-хлор-4,6-диметокси-1,3,5-триазин, а также другие химические продукты с гарантией качества и надежной доставкой. Свяжитесь с нами для получения дополнительной информации.
Параметр | Значение |
---|---|
Молекулярная масса | 191.58 г/моль |
Внешний вид | Белый или почти белый кристаллический порошок |
Температура плавления | 145-150 °C |
Чистота (GC) | ≥ 98% |
Растворимость | Растворим в органических растворителях (ДМФА, ДМСО, хлороформ) |
Данные представлены в качестве примера. Всегда проверяйте техническую документацию конкретного поставщика.
2-хлор-4,6-диметокси-1,3,5-триазин – это важный реагент в органическом синтезе, который находит широкое применение в синтезе пептидов, амидов и фармацевтических препаратов. Соблюдение протоколов безопасности и правильный выбор поставщика являются важными условиями успешной работы с этим соединением.