2-Хлор-4-амино-6,7-диметоксихиназолин

2-Хлор-4-амино-6,7-диметоксихиназолин – это химическое соединение, которое находит применение в различных областях, включая фармацевтику и научные исследования. Он представляет собой производное хиназолина, гетероциклического ароматического органического соединения. Благодаря своим уникальным химическим свойствам, это соединение используется в качестве строительного блока для синтеза более сложных молекул с потенциальной биологической активностью. Понимание его характеристик и областей применения имеет важное значение для исследователей и специалистов в смежных областях.

Что такое 2-Хлор-4-амино-6,7-диметоксихиназолин?

2-Хлор-4-амино-6,7-диметоксихиназолин относится к классу хиназолинов, которые представляют собой гетероциклические соединения, состоящие из бензольного кольца и пиримидинового кольца. Наличие хлора, амино- и метоксигрупп в определенных положениях на хиназолиновом кольце придает ему специфические химические свойства. Эти группы позволяют соединению участвовать в различных химических реакциях и взаимодействиях, что делает его ценным реагентом в органическом синтезе.

Свойства 2-Хлор-4-амино-6,7-диметоксихиназолин

Химические и физические свойства 2-Хлор-4-амино-6,7-диметоксихиназолин определяют его поведение и применение. Ключевые характеристики включают:

  • Молекулярная формула: C10H10ClN3O2
  • Молярная масса: 239.66 г/моль
  • Внешний вид: Обычно представляет собой твердое вещество от белого до бледно-желтого цвета.
  • Растворимость: Растворимость варьируется в зависимости от растворителя, но обычно растворим в органических растворителях, таких как ДМСО и ДМФА.
  • Температура плавления: Зависит от чистоты образца, но обычно находится в диапазоне 200-250°C.

Синтез 2-Хлор-4-амино-6,7-диметоксихиназолин

Синтез 2-Хлор-4-амино-6,7-диметоксихиназолин обычно включает многоступенчатую органическую реакцию, начинающуюся с подходящего исходного материала. Конкретные методы синтеза могут различаться, но часто включают хлорирование, аминирование и метоксилирование хиназолинового кольца. Важно соблюдать оптимальные условия реакции, чтобы обеспечить высокий выход и чистоту целевого продукта.

Применение 2-Хлор-4-амино-6,7-диметоксихиназолин

2-Хлор-4-амино-6,7-диметоксихиназолин находит применение в различных областях, в основном, в качестве строительного блока для синтеза фармацевтических препаратов и других биологически активных соединений. Некоторые конкретные применения включают:

  • Разработка лекарств: Используется в качестве промежуточного звена при синтезе лекарств, нацеленных на различные заболевания, такие как рак, воспаления и инфекции.
  • Научные исследования: Используется в биохимических и фармакологических исследованиях для изучения взаимодействия лекарств с клетками и молекулами.
  • Органический синтез: Используется в качестве реагента для синтеза различных органических соединений с потенциальным применением в материаловедении и других областях.

Безопасность и хранение

Как и в случае со всеми химическими веществами, при работе с 2-Хлор-4-амино-6,7-диметоксихиназолин следует соблюдать соответствующие меры предосторожности. Рекомендуется носить защитную одежду, перчатки и средства защиты глаз. Соединение следует хранить в плотно закрытом контейнере в прохладном, сухом месте, вдали от несовместимых материалов. Ознакомьтесь с паспортом безопасности (SDS) для получения подробной информации о безопасности.

Где купить 2-Хлор-4-амино-6,7-диметоксихиназолин?

2-Хлор-4-амино-6,7-диметоксихиназолин можно приобрести у различных поставщиков химических веществ. При выборе поставщика учитывайте такие факторы, как чистота продукта, цена и репутация. Компания AN HUI DEXINJIA Общество с ограниченной ответственностью (https://www.ahdxj.ru/) может предоставить необходимое вещество для ваших исследований.

Примеры применения в научных исследованиях

Несмотря на отсутствие конкретных данных о препаратах и исследованиях, важно понимать, что 2-Хлор-4-амино-6,7-диметоксихиназолин часто выступает ключевым промежуточным продуктом в синтезе более сложных молекул. Например, исследователи могут использовать его для создания новых ингибиторов киназ, потенциально используемых в лечении рака.

Сравнение с другими хиназолиновыми производными

Существует множество хиназолиновых производных, каждое из которых обладает своими уникальными свойствами и применением. В следующей таблице представлено сравнение 2-Хлор-4-амино-6,7-диметоксихиназолин с другими распространенными производными:

Производное хиназолина Ключевые особенности Применение
2-Хлор-4-амино-6,7-диметоксихиназолин Хлор, амино, метокси-замещенный Промежуточный продукт в синтезе лекарств
Эрлотиниб Ингибитор EGFR Лечение немелкоклеточного рака легких
Гефитиниб Ингибитор EGFR Лечение немелкоклеточного рака легких

Таблица: Сравнение различных производных хиназолина.

Заключение

2-Хлор-4-амино-6,7-диметоксихиназолин является важным химическим соединением с широким спектром применения, особенно в фармацевтической промышленности и научных исследованиях. Его уникальные свойства делают его ценным строительным блоком для синтеза новых лекарств и других биологически активных соединений. Понимание его характеристик, синтеза и областей применения имеет важное значение для исследователей и специалистов в смежных областях.

Соответствующая продукция

Соответствующая продукция

Самые продаваемые продукты

Самые продаваемые продукты