2-Гидрокси-3-метилпиридин – это важное химическое соединение, используемое в различных областях, включая фармацевтику и агрохимию. Его уникальные свойства делают его ценным промежуточным продуктом для синтеза более сложных молекул. Данная статья охватывает основные характеристики, области применения и особенности работы с этим веществом.
2-Гидрокси-3-метилпиридин (CAS: ) – это гетероциклическое органическое соединение, производное пиридина, содержащее гидроксильную и метильную группы в положениях 2 и 3, соответственно. Имеет вид кристаллического вещества, растворимого в органических растворителях и умеренно растворимого в воде. Его химическая формула – C6H7NO.
Существует несколько способов синтеза 2-Гидрокси-3-метилпиридина, в зависимости от желаемой чистоты и масштаба производства. Один из распространенных методов включает реакцию конденсации между подходящим 1,3-дикетоном и гидроксиламином.
2-Гидрокси-3-метилпиридин является ключевым промежуточным продуктом в синтезе различных фармацевтических препаратов. Например, он используется в синтезе некоторых антибиотиков, противовоспалительных средств и других лекарственных средств. Компания AN HUI DEXINJIA Общество с ограниченной ответственностью (https://www.ahdxj.ru/) поставляет качественные реагенты для фармацевтической промышленности, включая производные пиридина.
В агрохимии 2-Гидрокси-3-метилпиридин может использоваться в качестве строительного блока для синтеза пестицидов и гербицидов. Его гетероциклическая структура и наличие функциональных групп позволяют создавать молекулы с высокой биологической активностью.
Благодаря своей реакционной способности, 2-Гидрокси-3-метилпиридин широко используется в органическом синтезе для создания сложных органических молекул. Гидроксильная группа может быть легко модифицирована и заменена другими функциональными группами, что делает его универсальным реагентом.
При работе с 2-Гидрокси-3-метилпиридином необходимо соблюдать стандартные меры предосторожности, принятые при работе с химическими веществами. Рекомендуется использовать средства индивидуальной защиты, такие как перчатки, защитные очки и лабораторный халат. Следует избегать вдыхания пыли и контакта с кожей. В случае попадания вещества на кожу или в глаза, необходимо немедленно промыть пораженный участок большим количеством воды и обратиться к врачу.
2-Гидрокси-3-метилпиридин следует хранить в плотно закрытой таре в прохладном, сухом и хорошо вентилируемом месте. Необходимо избегать контакта с окислителями и другими несовместимыми веществами.
2-Гидрокси-3-метилпиридин может быть использован для синтеза различных производных пиридина путем модификации гидроксильной или метильной группы. Например, реакция с хлорирующими агентами может привести к образованию 2-хлор-3-метилпиридина, который, в свою очередь, может быть использован для введения других функциональных групп.
Предположим, мы хотим синтезировать новое лекарственное соединение на основе пиридинового кольца. 2-Гидрокси-3-метилпиридин может послужить отправной точкой. Путем проведения ряда химических реакций, таких как алкилирование, ацилирование или реакции сочетания, можно ввести необходимые заместители в пиридиновое кольцо, получив целевое лекарственное соединение.
Свойство | Значение |
---|---|
Молекулярная формула | C6H7NO |
Молекулярная масса | 109.13 г/моль |
Температура плавления | 125-128 °C |
Внешний вид | Кристаллическое вещество (от белого до слегка желтоватого) |
Источник данных: Данные о физических и химических свойствах взяты из информационных листов безопасности (SDS) от Sigma-Aldrich и других поставщиков химических веществ.