2-Бромо-5-нитропиридин - это органическое соединение, широко используемое в фармацевтике и агрохимии в качестве строительного блока для синтеза различных биологически активных молекул. Обладает уникальными химическими свойствами, которые делают его ценным реагентом для органического синтеза, особенно в реакциях кросс-сочетания и нуклеофильного замещения.
2-Бромо-5-нитропиридин представляет собой производное пиридина, в котором атомы брома и нитрогруппы связаны с положениями 2 и 5, соответственно. Его химическая формула - C5H3BrN2O2. Он существует в виде твердого вещества от бледно-желтого до желтого цвета. Компания AN HUI DEXINJIA Общество с ограниченной ответственностью (https://www.ahdxj.ru/) предлагает широкий спектр химических соединений, включая производные пиридина.
2-Бромо-5-нитропиридин обладает следующими ключевыми свойствами:
2-Бромо-5-нитропиридин является важным промежуточным продуктом в синтезе различных соединений, в том числе:
Он используется в качестве строительного блока для синтеза фармацевтических препаратов, включая ингибиторы ферментов, противораковые препараты и антибиотики. Наличие брома и нитрогруппы позволяет проводить различные реакции функционализации, что делает его ценным инструментом для химиков-синтетиков.
2-Бромо-5-нитропиридин применяется в синтезе пестицидов и гербицидов. Он может быть введен в молекулы пестицидов для улучшения их биологической активности или стабильности.
Благодаря своим реакционным свойствам, 2-Бромо-5-нитропиридин широко используется в органическом синтезе в качестве реагента для реакций кросс-сочетания (например, реакция Сузуки, реакция Хека) и реакций нуклеофильного замещения. Бром является хорошей уходящей группой, что облегчает замещение его другими функциональными группами.
При работе с 2-Бромо-5-нитропиридином необходимо соблюдать следующие меры предосторожности:
2-Бромо-5-нитропиридин участвует в ряде важных химических реакций:
Реакция Сузуки – это реакция кросс-сочетания между арил- или винил-галогенидом (в данном случае 2-Бромо-5-нитропиридин) и борной кислотой или ее эфиром, катализируемая комплексом палладия. Эта реакция широко используется для образования углерод-углеродных связей.
Атом брома в положении 2 2-Бромо-5-нитропиридина может быть замещен различными нуклеофилами, такими как амины, алкоголяты и тиоляты, с образованием новых производных пиридина.
Нитрогруппа в положении 5 может быть восстановлена до аминогруппы с использованием различных восстановителей, таких как металлические гидриды или каталитическое гидрирование. Это позволяет получать 5-амино-2-бромпиридины, которые являются полезными промежуточными продуктами для дальнейших синтезов.
Предположим, что нам необходимо сравнить 2-Бромо-5-нитропиридин от разных поставщиков. Приведем пример в виде таблицы:
Характеристика | Поставщик A | Поставщик B |
---|---|---|
Чистота (ВЭЖХ) | ≥ 98% | ≥ 99% |
Температура плавления | 102-104 °C | 103-105 °C |
Содержание воды (К.Фишер) | ≤ 0.5% | ≤ 0.3% |
Упаковка | Флакон 100 г | Флакон 50 г, 100 г, 500 г |
2-Бромо-5-нитропиридин является важным и универсальным строительным блоком в органическом синтезе. Его уникальные химические свойства делают его ценным реагентом для синтеза широкого спектра биологически активных молекул, используемых в фармацевтике и агрохимии. При работе с данным соединением необходимо соблюдать правила техники безопасности и использовать соответствующие средства индивидуальной защиты. Купить 2-Бромо-5-нитропиридин можно у надежных поставщиков, таких как AN HUI DEXINJIA Общество с ограниченной ответственностью.
Отказ от ответственности: Информация, представленная в этой статье, предназначена только для информационных целей и не должна рассматриваться как профессиональный совет. Всегда консультируйтесь с квалифицированным специалистом перед использованием химических соединений.