2-Амино-3-нитро-4-метилпиридин

2-Амино-3-нитро-4-метилпиридин представляет собой химическое соединение, производное пиридина, которое находит применение в различных областях, включая фармацевтику и научные исследования. Обладает уникальными свойствами, обусловленными наличием амино-, нитро- и метильной групп в структуре молекулы. Синтез этого соединения требует особых условий и реагентов.

Что такое 2-Амино-3-нитро-4-метилпиридин?

2-Амино-3-нитро-4-метилпиридин – это органическое соединение, относящееся к классу пиридинов. Его химическая формула C₆H₇N₃O₂. Наличие аминогруппы (NH₂), нитрогруппы (NO₂) и метильной группы (CH₃) придает ему специфические химические и физические свойства.

Основные свойства

• Молекулярная масса: 153.14 г/моль
• Внешний вид: Обычно представляет собой кристаллическое вещество желтоватого цвета.
• Растворимость: Ограниченно растворим в воде, хорошо растворим в органических растворителях, таких как этанол, диметилсульфоксид (ДМСО) и диметилформамид (ДМФА).
• Температура плавления: Варьируется в зависимости от чистоты образца, но обычно находится в диапазоне 150-160°C.

Применение 2-Амино-3-нитро-4-метилпиридина

2-Амино-3-нитро-4-метилпиридин используется в качестве строительного блока в синтезе более сложных органических молекул, особенно в фармацевтической химии. Он также может применяться в научных исследованиях для изучения свойств гетероциклических соединений и их взаимодействия с биологическими системами.

Фармацевтика

Благодаря своей структуре, 2-Амино-3-нитро-4-метилпиридин является важным промежуточным продуктом в синтезе различных фармацевтических препаратов. Он может быть использован для создания новых лекарственных средств, обладающих, например, противораковой или противовоспалительной активностью.

Научные исследования

Это соединение также находит применение в научных исследованиях, особенно в области органической химии и материаловедения. Его используют для синтеза новых материалов с заданными свойствами, а также для изучения фундаментальных аспектов химических реакций.

Синтез 2-Амино-3-нитро-4-метилпиридина

Синтез 2-Амино-3-нитро-4-метилпиридина обычно включает несколько стадий, начиная с более простых пиридиновых производных. Конкретный метод синтеза зависит от доступности исходных материалов и требуемой чистоты конечного продукта. Важным этапом является введение нитрогруппы в положение 3 пиридинового кольца, что может быть достигнуто различными нитрующими агентами. Затем следует аминирование положения 2, которое может потребовать специальных катализаторов и условий реакции.

Пример синтеза

Хотя конкретные детали синтеза могут быть защищены патентами или являться коммерческой тайной, общая схема может выглядеть следующим образом:

1. Исходное соединение: 4-метилпиридин
2. Нитрование: Введение нитрогруппы в положение 3.
3. Аминирование: Замещение атома галогена в положении 2 на аминогруппу.

Меры предосторожности

При работе с 2-Амино-3-нитро-4-метилпиридином необходимо соблюдать меры предосторожности, так как это химическое вещество может быть раздражающим для кожи и глаз. Рекомендуется использовать защитные очки, перчатки и лабораторный халат. Следует избегать вдыхания пыли или паров соединения. В случае попадания на кожу или в глаза необходимо тщательно промыть пораженную область водой и обратиться к врачу.

Поставщики 2-Амино-3-нитро-4-метилпиридина

2-Амино-3-нитро-4-метилпиридин можно приобрести у различных поставщиков химических реактивов и лабораторного оборудования. Важно выбирать надежных поставщиков, гарантирующих высокое качество и чистоту продукта. Например, компания AN HUI DEXINJIA Общество с ограниченной ответственностью (https://www.ahdxj.ru/) предлагает широкий ассортимент химической продукции, включая пиридиновые производные. При выборе поставщика, обращайте внимание на наличие сертификатов качества и соответствие международным стандартам.

Заключение

2-Амино-3-нитро-4-метилпиридин – это ценное химическое соединение, используемое в фармацевтике и научных исследованиях. Его уникальные свойства делают его важным строительным блоком для синтеза более сложных молекул. При работе с этим веществом необходимо соблюдать меры предосторожности и приобретать его у надежных поставщиков.

Таблица: Сравнение свойств пиридинов