2-Амино-3-бромпиридин

2-Амино-3-бромпиридин - это химическое соединение, широко используемое в фармацевтической промышленности и научных исследованиях в качестве строительного блока для синтеза различных биологически активных молекул. Обладает уникальными химическими свойствами, что делает его ценным реагентом для органического синтеза.

Что такое 2-Амино-3-бромпиридин?

2-Амино-3-бромпиридин представляет собой производное пиридина, гетероциклического ароматического органического соединения. Наличие амино- (NH₂) и бром- (Br) заместителей в положениях 2 и 3 пиридинового кольца, соответственно, придает ему специфические реакционные характеристики. Этот химикат поставляется компанией AN HUI DEXINJIA Общество с ограниченной ответственностью, надежным поставщиком химических реактивов.

Свойства 2-Амино-3-бромпиридина

2-Амино-3-бромпиридин обладает следующими ключевыми свойствами:

• Молекулярная формула: C₅H₅BrN₂
• Молярная масса: 188.02 г/моль
• Внешний вид: Обычно представляет собой твердое вещество от белого до светло-желтого цвета.
• Температура плавления: Зависит от чистоты образца, обычно около 70-80 °C.
• Растворимость: Ограниченно растворим в воде, хорошо растворим в органических растворителях, таких как этанол, ДМСО и хлороформ.

Синтез 2-Амино-3-бромпиридина

Синтез 2-Амино-3-бромпиридина обычно включает бромирование 2-аминопиридина. Процесс требует тщательного контроля условий реакции для обеспечения селективного бромирования в желаемом положении. Существуют различные методы бромирования, в том числе использование брома, N-бромсукцинимида (NBS) и других бромирующих агентов. Выбор метода зависит от желаемой чистоты продукта и масштаба синтеза.

Применение 2-Амино-3-бромпиридина

2-Амино-3-бромпиридин находит широкое применение в различных областях, в основном в фармацевтической химии и материаловедении. Вот некоторые из наиболее распространенных применений:

Фармацевтическая химия

2-Амино-3-бромпиридин является важным строительным блоком в синтезе фармацевтических препаратов. Он используется для введения пиридинового кольца, часто встречающегося в различных лекарствах, в молекулы-кандидаты. Бромный заместитель обеспечивает возможность дальнейшей функционализации и образования связей C-C или C-N посредством реакций кросс-сочетания, таких как реакции Сузуки или Бухвальда-Хартвига. Эти реакции позволяют получить широкий спектр производных пиридина с различными биологическими активностями.

Исследования и разработки

В академических и промышленных исследовательских лабораториях 2-Амино-3-бромпиридин используется в качестве модельного соединения для изучения реакционной способности пиридинов, механизмов реакций и разработки новых методологий органического синтеза. Его можно использовать для изучения влияния заместителей на химические и физические свойства пиридинового кольца.

Агрохимия

Производные 2-Амино-3-бромпиридина могут быть использованы в разработке новых агрохимикатов, таких как гербициды, инсектициды и фунгициды. Пиридиновые кольца часто встречаются в этих соединениях, и функционализация в положениях 2 и 3 может влиять на их биологическую активность.

Реакции с 2-Амино-3-бромпиридином

Благодаря наличию амино- и бромного заместителей, 2-Амино-3-бромпиридин может участвовать в различных химических реакциях. Вот некоторые примеры:

Реакции нуклеофильного замещения

Атом брома может быть замещен различными нуклеофилами, такими как амины, алкоголяты и цианиды. Эти реакции позволяют вводить различные функциональные группы в положение 3 пиридинового кольца.

Реакции кросс-сочетания

Бромный заместитель может участвовать в реакциях кросс-сочетания, таких как реакции Сузуки, Хека и Бухвальда-Хартвига. Эти реакции позволяют образовывать связи C-C и C-N, что позволяет получать сложные производные пиридина.

Реакции аминирования

Аминогруппа может быть защищена, депротонирована и алкилирована или ацилирована для получения различных производных амина.

Меры предосторожности при работе с 2-Амино-3-бромпиридином

При работе с 2-Амино-3-бромпиридином необходимо соблюдать следующие меры предосторожности:

• Надевайте защитные перчатки, очки и лабораторный халат.
• Избегайте вдыхания пыли или паров.
• Используйте только в хорошо проветриваемом помещении.
• В случае попадания на кожу или в глаза немедленно промойте большим количеством воды.
• Обратитесь за медицинской помощью при возникновении раздражения или других симптомов.

Где купить 2-Амино-3-бромпиридин?

Вы можете приобрести 2-Амино-3-бромпиридин у различных поставщиков химических реактивов. AN HUI DEXINJIA Общество с ограниченной ответственностью предлагает высококачественный 2-Амино-3-бромпиридин для исследовательских и промышленных целей.

Хранение 2-Амино-3-бромпиридина

2-Амино-3-бромпиридин следует хранить в прохладном, сухом месте в плотно закрытой таре. Защищайте от света и влаги.

Заключение

2-Амино-3-бромпиридин является ценным строительным блоком в органическом синтезе, особенно в фармацевтической химии. Его уникальные свойства и реакционная способность делают его важным реагентом для синтеза широкого спектра биологически активных молекул. Правильное обращение и хранение необходимы для обеспечения безопасного и эффективного использования этого химического соединения.