(1R,2R)-2-(3,4-дифторфенил)циклопропанкарбоксамид

(1R,2R)-2-(3,4-дифторфенил)циклопропанкарбоксамид - это химическое соединение, широко используемое в фармацевтической промышленности в качестве промежуточного продукта при разработке лекарственных препаратов. Оно обладает уникальной циклопропановой структурой, обеспечивающей определенные химические и биологические свойства, делающие его ценным компонентом в синтезе активных фармацевтических ингредиентов (АФИ). Подробнее о его свойствах, применении и мерах предосторожности читайте далее.

Что такое (1R,2R)-2-(3,4-дифторфенил)циклопропанкарбоксамид?

(1R,2R)-2-(3,4-дифторфенил)циклопропанкарбоксамид – это органическое соединение, которое принадлежит к классу циклопропанкарбоксамидов. Наличие циклопропанового кольца придает ему уникальные свойства. Два хиральных центра, обозначенные как (1R,2R), определяют его стереохимию, что влияет на взаимодействие с биологическими системами.

Основные характеристики

• Химическая формула: C₁₀H₉F₂NO
• Молекулярная масса: 213.18 г/моль
• Внешний вид: Обычно представляет собой твердое вещество.
• Растворимость: Может варьироваться в зависимости от растворителя.
• Хиральность: (1R,2R) конфигурация

Применение (1R,2R)-2-(3,4-дифторфенил)циклопропанкарбоксамида

Это химическое соединение в основном используется в качестве промежуточного продукта при синтезе фармацевтических препаратов. Его вводят в молекулы лекарств для улучшения их свойств, таких как биологическая активность и метаболическая стабильность.

Фармацевтическая промышленность

(1R,2R)-2-(3,4-дифторфенил)циклопропанкарбоксамид является ключевым промежуточным звеном в синтезе различных лекарственных средств. Например, он может использоваться в синтезе антидепрессантов. Компания AN HUI DEXINJIA Общество с ограниченной ответственностью (ahdxj.ru) специализируется на поставках высококачественных химических соединений для фармацевтической промышленности, включая это важное соединение.

Исследования и разработки

Благодаря своим уникальным свойствам, это соединение также используется в исследованиях и разработках новых лекарственных средств. Химики и фармацевты используют его для создания новых молекул и изучения их свойств.

Синтез (1R,2R)-2-(3,4-дифторфенил)циклопропанкарбоксамида

Синтез этого соединения обычно включает многоступенчатый процесс. Он начинается с доступных исходных материалов и включает ряд химических реакций, включая циклопропанирование, амидирование и реакции защиты/снятия защиты.

Общая схема синтеза

1. Циклопропанирование: Введение циклопропанового кольца в молекулу.
2. Амидирование: Формирование амидной связи.
3. Защита и снятие защиты: Временная защита функциональных групп для селективного проведения реакций.
4. Разделение энантиомеров: Обеспечение нужной (1R,2R) конфигурации.

Меры предосторожности и безопасность

При работе с (1R,2R)-2-(3,4-дифторфенил)циклопропанкарбоксамидом необходимо соблюдать определенные меры предосторожности, чтобы обеспечить безопасность. Необходимо ознакомиться с паспортом безопасности вещества (SDS) и следовать рекомендациям.

Основные меры предосторожности

• Использование средств индивидуальной защиты (СИЗ): Носите защитные очки, перчатки и лабораторный халат.
• Работа в вытяжном шкафу: Обеспечьте хорошую вентиляцию, чтобы избежать вдыхания паров.
• Избегайте контакта с кожей и глазами: В случае контакта тщательно промойте водой.
• Хранение: Храните в прохладном, сухом месте, вдали от несовместимых веществ.

Хранение и стабильность

Правильное хранение (1R,2R)-2-(3,4-дифторфенил)циклопропанкарбоксамида имеет решающее значение для поддержания его стабильности и чистоты. Вот несколько рекомендаций:

• Храните в плотно закрытой таре.
• Храните в прохладном, сухом месте, вдали от прямых солнечных лучей.
• Не допускайте контакта с влагой.
• Следуйте рекомендациям производителя по хранению.

Анализ качества

Для подтверждения чистоты и идентичности (1R,2R)-2-(3,4-дифторфенил)циклопропанкарбоксамида обычно используются различные аналитические методы.

Применяемые методы

• ЯМР-спектроскопия (Ядерный магнитный резонанс): Для определения структуры и чистоты.
• Масс-спектрометрия: Для определения молекулярной массы.
• ВЭЖХ (Высокоэффективная жидкостная хроматография): Для разделения и количественного определения.
• ИК-спектроскопия (Инфракрасная спектроскопия): Для определения функциональных групп.

Таблица: Сравнение свойств (1R,2R)-2-(3,4-дифторфенил)циклопропанкарбоксамида с аналогичными соединениями

Заключение

(1R,2R)-2-(3,4-дифторфенил)циклопропанкарбоксамид является ценным химическим соединением, особенно в фармацевтической промышленности. Его уникальные свойства и стереохимическая структура делают его важным промежуточным звеном в синтезе различных лекарственных препаратов. Понимание его свойств, применения и мер предосторожности необходимо для эффективного и безопасного использования. Для приобретения высококачественного (1R,2R)-2-(3,4-дифторфенил)циклопропанкарбоксамида обращайтесь к надежным поставщикам, таким как AN HUI DEXINJIA Общество с ограниченной ответственностью.

Внешние ресурсы

• Пример внешней ссылки 1
• Пример внешней ссылки 2