1-(2,3-Дихлорфенил)пиперазина гидрохлорид

1-(2,3-Дихлорфенил)пиперазина гидрохлорид – это химическое соединение, которое находит применение в различных областях, включая научные исследования и разработку лекарственных препаратов. В данной статье мы рассмотрим его основные свойства, применение и предостережения, а также сравним с аналогами.

Что такое 1-(2,3-Дихлорфенил)пиперазина гидрохлорид?

1-(2,3-Дихлорфенил)пиперазина гидрохлорид – это производное пиперазина, которое содержит хлорные заместители в фенильном кольце. Химическая формула: C₁₀H₁₂Cl₂N₂·HCl. Это соединение представляет собой белый или почти белый кристаллический порошок, хорошо растворимый в воде и спирте.

Основные свойства

Молекулярная масса: 279.61 г/моль
Температура плавления: 230-235 °C
Растворимость: хорошо растворим в воде и этаноле

Применение 1-(2,3-Дихлорфенил)пиперазина гидрохлорида

Благодаря своим химическим свойствам, 1-(2,3-Дихлорфенил)пиперазина гидрохлорид используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе, а также в исследованиях, направленных на разработку новых лекарственных препаратов. Компания AN HUI DEXINJIA Общество с ограниченной ответственностью предоставляет качественные химические соединения для различных исследовательских и промышленных целей.

Применение в научных исследованиях

Это соединение часто используют в исследованиях, связанных с изучением серотониновых и дофаминовых рецепторов. Он может выступать в качестве лиганда для этих рецепторов, позволяя ученым исследовать их структуру и функции.

Применение в разработке лекарственных препаратов

1-(2,3-Дихлорфенил)пиперазина гидрохлорид может служить строительным блоком для синтеза новых лекарственных препаратов, обладающих психотропной активностью, например, антидепрессантов или антипсихотиков.

Синтез 1-(2,3-Дихлорфенил)пиперазина гидрохлорида

Синтез 1-(2,3-Дихлорфенил)пиперазина гидрохлорида обычно включает реакцию 2,3-дихлорфенилхлорида с пиперазином. Реакция проводится в органическом растворителе в присутствии основания. Полученный продукт затем превращают в гидрохлоридную соль для улучшения растворимости и стабильности.

Меры предосторожности

При работе с 1-(2,3-Дихлорфенил)пиперазина гидрохлоридом необходимо соблюдать меры предосторожности:

Использовать защитные перчатки и очки.
Работать в хорошо вентилируемом помещении.
Избегать попадания на кожу и в глаза.
При попадании на кожу или в глаза немедленно промыть большим количеством воды.

Сравнение с аналогами

Существует ряд аналогов 1-(2,3-Дихлорфенил)пиперазина гидрохлорида, которые отличаются положением хлорных заместителей или наличием других функциональных групп. При выборе конкретного соединения необходимо учитывать его свойства и область применения.

Соединение	Молекулярная формула	Применение
1-(2,3-Дихлорфенил)пиперазина гидрохлорид	C₁₀H₁₂Cl₂N₂·HCl	Промежуточный продукт в органическом синтезе, исследования серотониновых и дофаминовых рецепторов
1-(2-Хлорфенил)пиперазина гидрохлорид	C₁₀H₁₃ClN₂·HCl	Исследования серотониновых рецепторов, потенциальный антидепрессант
1-(3-Трифторметилфенил)пиперазина гидрохлорид	C₁₁H₁₃F₃N₂·HCl	Исследования в области нейрофармакологии

Заключение

1-(2,3-Дихлорфенил)пиперазина гидрохлорид является важным химическим соединением, которое находит широкое применение в научных исследованиях и разработке лекарственных препаратов. При работе с этим веществом необходимо соблюдать меры предосторожности. Выбор конкретного аналога должен основываться на его свойствах и области применения. AN HUI DEXINJIA Общество с ограниченной ответственностью предлагает широкий ассортимент химических соединений, включая 1-(2,3-Дихлорфенил)пиперазина гидрохлорид, для различных целей.

Отказ от ответственности: Эта статья предназначена только для информационных целей и не должна рассматриваться как профессиональная консультация. Всегда консультируйтесь с квалифицированным специалистом перед использованием каких-либо химических веществ или лекарственных препаратов.