Этил N-BOC-2-пиперидинкарбоксилат – это органическое соединение, широко используемое в фармацевтической, агрохимической и исследовательской отраслях в качестве строительного блока для синтеза сложных молекул. Он представляет собой производное пиперидина, защищенное BOC-группой (трет-бутилоксикарбонильной группой) для предотвращения нежелательных реакций на атоме азота. Подробно рассмотрим его свойства, применение и меры безопасности.
Этил N-BOC-2-пиперидинкарбоксилат – это сложное органическое соединение, принадлежащее к классу защищенных аминов. Его химическая формула C13H23NO4. Он представляет собой этиловый эфир N-BOC-защищенной 2-пиперидинкарбоновой кислоты. Пиперидин – это шестичленное гетероциклическое соединение, содержащее атом азота. Защита атома азота с помощью BOC-группы делает его инертным к реакциям в определенных условиях, позволяя избирательно модифицировать другие части молекулы. Это важный промежуточный продукт в синтезе фармацевтических препаратов, пептидов и других органических соединений.
Вот некоторые ключевые физические и химические свойства Этил N-BOC-2-пиперидинкарбоксилата:
Этил N-BOC-2-пиперидинкарбоксилат имеет широкий спектр применения в органическом синтезе:
Это ключевой промежуточный продукт в синтезе различных фармацевтических препаратов, особенно тех, которые содержат пиперидиновое ядро. Он используется для создания ингибиторов, агонистов и антагонистов, применяемых в лечении различных заболеваний. Например, он может быть использован в синтезе лекарств для лечения неврологических расстройств, таких как болезнь Альцгеймера и болезнь Паркинсона.
Используется в синтезе пестицидов, гербицидов и других агрохимических веществ. Пиперидиновое ядро часто встречается в молекулах, обладающих биологической активностью против насекомых, сорняков и грибков.
Широко используется в научных исследованиях и разработках для синтеза новых молекул и материалов. Он позволяет химикам создавать сложные структуры и изучать их свойства.
Существует несколько методов синтеза Этил N-BOC-2-пиперидинкарбоксилата. Один из распространенных методов включает реакцию 2-пиперидинкарбоновой кислоты с ди-трет-бутилдикарбонатом (BOC2O) в присутствии основания, такого как триэтиламин или диизопропилэтиламин (ДИЭА). Другой метод включает этерификацию N-BOC-2-пиперидинкарбоновой кислоты с этиловым спиртом в присутствии катализатора.
При работе с Этил N-BOC-2-пиперидинкарбоксилатом необходимо соблюдать следующие меры предосторожности:
Этил N-BOC-2-пиперидинкарбоксилат можно приобрести у различных поставщиков химических реактивов и фармацевтических компаний. Важно выбирать надежных поставщиков, чтобы гарантировать качество и чистоту продукта. Компания AN HUI DEXINJIA Общество с ограниченной ответственностью (https://www.ahdxj.ru/) предлагает широкий ассортимент химических продуктов высокого качества, включая Этил N-BOC-2-пиперидинкарбоксилат. При выборе поставщика обращайте внимание на наличие сертификатов качества и отзывы клиентов.
Параметр | Значение |
---|---|
Чистота (GC) | ≥ 98.0% |
Содержание воды (KF) | ≤ 0.5% |
Показатель преломления (20°C) | 1.455 - 1.460 |
Этил N-BOC-2-пиперидинкарбоксилат – важный промежуточный продукт в органическом синтезе с широким спектром применения. Понимание его свойств, методов синтеза и мер безопасности необходимо для его эффективного и безопасного использования.