трет-бутил 4-6-аминопиридин-3-илпиперазин-1-карбоксилат

Трет-бутил 4-(6-аминопиридин-3-ил)пиперазин-1-карбоксилат – это химическое соединение, которое находит применение в различных областях, включая фармацевтику и научные исследования. Его структурные особенности делают его важным строительным блоком для синтеза более сложных молекул. Данная статья предоставляет исчерпывающую информацию о данном соединении, включая его свойства, применение и методы анализа.

Что такое трет-бутил 4-(6-аминопиридин-3-ил)пиперазин-1-карбоксилат?

Трет-бутил 4-(6-аминопиридин-3-ил)пиперазин-1-карбоксилат – это производное пиперазина, содержащее трет-бутилоксикарбонильную (Boc) защитную группу. Эта группа широко используется в органической химии для защиты аминогрупп во время реакций. Наличие аминопиридинового фрагмента придает соединению уникальные свойства, что делает его полезным в синтезе гетероциклических соединений и лекарственных средств.

Свойства трет-бутил 4-(6-аминопиридин-3-ил)пиперазин-1-карбоксилата

Физические и химические свойства трет-бутил 4-(6-аминопиридин-3-ил)пиперазин-1-карбоксилата определяют его поведение в различных реакциях и растворителях. Важно учитывать эти свойства при работе с данным соединением.

Физические свойства

Как правило, это твердое вещество. Точные данные о температуре плавления и кипения зависят от чистоты образца и могут быть найдены в спецификациях производителя. Рекомендуется обращаться к паспорту безопасности (SDS) конкретного продукта.

Химические свойства

• Реакционная способность: Аминогруппа на пиридиновом кольце и пиперазиновый азот могут быть модифицированы с использованием различных реагентов.
• Растворимость: Растворимость в органических растворителях, таких как дихлорметан (DCM), диметилформамид (DMF) и тетрагидрофуран (THF), обычно хорошая. Растворимость в воде, как правило, низкая.
• Защитная группа Boc: Защитная группа Boc может быть удалена с помощью кислот, таких как трифторуксусная кислота (TFA) или хлороводород (HCl), для получения свободного пиперазинового фрагмента.

Применение трет-бутил 4-(6-аминопиридин-3-ил)пиперазин-1-карбоксилата

Благодаря своим уникальным свойствам, трет-бутил 4-(6-аминопиридин-3-ил)пиперазин-1-карбоксилат находит широкое применение в различных областях.

Фармацевтическая химия

Он используется в качестве строительного блока для синтеза лекарственных средств, особенно в разработке ингибиторов киназ и других терапевтических агентов. Аминопиридиновое кольцо и пиперазиновый фрагмент часто встречаются в структурах лекарств.

Научные исследования

Применяется в исследованиях, связанных с синтезом новых материалов и катализаторов. Он также может быть использован в качестве лиганда для создания металлокомплексов.

Органический синтез

Трет-бутил 4-(6-аминопиридин-3-ил)пиперазин-1-карбоксилат является важным промежуточным продуктом в органическом синтезе. Он позволяет получать широкий спектр производных пиперазина с различными функциональными группами.

Методы анализа трет-бутил 4-(6-аминопиридин-3-ил)пиперазин-1-карбоксилата

Для подтверждения структуры и чистоты трет-бутил 4-(6-аминопиридин-3-ил)пиперазин-1-карбоксилата используются различные аналитические методы.

Ядерный магнитный резонанс (ЯМР)

ЯМР-спектроскопия (¹H ЯМР и ¹³C ЯМР) позволяет определить структуру молекулы и наличие функциональных групп. Характерные сигналы, соответствующие пиридиновому кольцу, пиперазину и защитной группе Boc, подтверждают структуру соединения.

Масс-спектрометрия (МС)

Масс-спектрометрия позволяет определить молекулярный вес соединения и его фрагментацию. Это важный метод для подтверждения идентичности соединения.

Высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ)

ВЭЖХ используется для определения чистоты соединения и количественного анализа. Метод позволяет разделить трет-бутил 4-(6-аминопиридин-3-ил)пиперазин-1-карбоксилат от других соединений в смеси.

Инфракрасная спектроскопия (ИК)

ИК-спектроскопия позволяет определить наличие характерных функциональных групп, таких как аминогруппы, карбонильные группы и другие. Анализ ИК-спектра может подтвердить наличие защитной группы Boc.

Безопасность при работе с трет-бутил 4-(6-аминопиридин-3-ил)пиперазин-1-карбоксилатом

При работе с любым химическим веществом, включая трет-бутил 4-(6-аминопиридин-3-ил)пиперазин-1-карбоксилат, необходимо соблюдать меры предосторожности.

• Используйте средства индивидуальной защиты (СИЗ), такие как перчатки, защитные очки и лабораторный халат.
• Работайте в хорошо проветриваемом помещении или под вытяжкой.
• Избегайте вдыхания пыли или паров.
• Обратитесь к паспорту безопасности (SDS) для получения подробной информации о безопасности.

Где купить трет-бутил 4-(6-аминопиридин-3-ил)пиперазин-1-карбоксилат?

Трет-бутил 4-(6-аминопиридин-3-ил)пиперазин-1-карбоксилат можно приобрести у различных поставщиков химических реагентов. AN HUI DEXINJIA Общество с ограниченной ответственностью является одним из надежных поставщиков химической продукции. При выборе поставщика обращайте внимание на качество продукции, наличие сертификатов и репутацию компании.

Заключение

Трет-бутил 4-(6-аминопиридин-3-ил)пиперазин-1-карбоксилат является ценным химическим соединением, используемым в фармацевтической химии, научных исследованиях и органическом синтезе. Понимание его свойств, методов анализа и мер безопасности позволяет эффективно и безопасно работать с этим соединением. Надеемся, данное руководство предоставило вам всю необходимую информацию.