трет-бутил 4-(4-метилпиперазин-1-ил)-2-нитробензоат

Трет-бутил 4-(4-метилпиперазин-1-ил)-2-нитробензоат – это химическое соединение, относящееся к классу нитробензоатов. Он находит применение в органическом синтезе как промежуточный продукт при создании более сложных молекул. Его использование позволяет вводить специфические фрагменты в структуру целевых соединений, что делает его ценным инструментом в фармацевтической и агрохимической отраслях.

Основные свойства и характеристики трет-бутил 4-(4-метилпиперазин-1-ил)-2-нитробензоата

Трет-бутил 4-(4-метилпиперазин-1-ил)-2-нитробензоат представляет собой сложное органическое соединение, характеризующееся наличием нитрогруппы (-NO2), бензоатного фрагмента и метилпиперазинового заместителя. Рассмотрим подробнее каждый из этих элементов:

  • Нитрогруппа: Введение нитрогруппы в ароматическое кольцо влияет на его электронную плотность и реакционную способность. Нитрогруппа является сильным электроноакцептором, что может изменять свойства соединения.
  • Бензоатный фрагмент: Бензоатный фрагмент представляет собой сложноэфир бензойной кислоты. Эфирная связь позволяет осуществлять реакции гидролиза или переэтерификации.
  • Метилпиперазиновый заместитель: Наличие метилпиперазина придает молекуле основные свойства. Пиперазиновый фрагмент часто встречается в фармацевтических препаратах благодаря своей способности образовывать водородные связи и взаимодействовать с биологическими мишенями.

Сочетание этих функциональных групп делает трет-бутил 4-(4-метилпиперазин-1-ил)-2-нитробензоат универсальным строительным блоком в органическом синтезе. Специалисты компании AN HUI DEXINJIA Общество с ограниченной ответственностью постоянно работают над улучшением процессов его синтеза и расширением областей применения.

Применение в органическом синтезе

Трет-бутил 4-(4-метилпиперазин-1-ил)-2-нитробензоат используется в качестве строительного блока для синтеза различных органических соединений, в частности:

  • Фармацевтические препараты: Для синтеза лекарственных средств, обладающих антибактериальной, противовирусной или противоопухолевой активностью.
  • Агрохимикаты: При создании новых пестицидов и гербицидов.
  • Специальные химикаты: Для получения красителей, пигментов и других веществ с определенными свойствами.

Методы синтеза трет-бутил 4-(4-метилпиперазин-1-ил)-2-нитробензоата

Синтез трет-бутил 4-(4-метилпиперазин-1-ил)-2-нитробензоата обычно включает несколько стадий, начиная с доступных исходных веществ. Общая схема синтеза может выглядеть следующим образом:

  1. Получение 4-(4-метилпиперазин-1-ил)бензойной кислоты из бензойной кислоты и N-метилпиперазина.
  2. Введение нитрогруппы в ароматическое кольцо путем нитрования 4-(4-метилпиперазин-1-ил)бензойной кислоты.
  3. Защита карбоксильной группы путем этерификации с трет-бутанолом.

Примерная схема синтеза

Химические процессы, которые приводят к образованию трет-бутил 4-(4-метилпиперазин-1-ил)-2-нитробензоата, могут быть представлены следующим образом:

  1. Этерификация: Взаимодействие 4-(4-метилпиперазин-1-ил)-2-нитробензойной кислоты с трет-бутанолом в присутствии катализатора (например, серной кислоты) с образованием эфира.
  2. Нитрование: Введение нитрогруппы в бензольное кольцо происходит под действием нитрующей смеси (например, концентрированная азотная кислота и серная кислота).

Важно отметить, что условия проведения этих реакций (температура, время, концентрация реагентов) могут существенно влиять на выход и чистоту целевого продукта.

Безопасность и хранение

При работе с трет-бутил 4-(4-метилпиперазин-1-ил)-2-нитробензоатом необходимо соблюдать меры предосторожности, так как это химическое вещество может быть вредным при проглатывании, вдыхании или контакте с кожей. Рекомендуется использовать средства индивидуальной защиты (очки, перчатки, респиратор) и работать в хорошо проветриваемом помещении.

Хранить трет-бутил 4-(4-метилпиперазин-1-ил)-2-нитробензоат следует в прохладном, сухом месте, вдали от источников тепла и открытого огня. Контейнер должен быть плотно закрыт для предотвращения попадания влаги и загрязнений.

Спецификации и характеристики

Типичные характеристики трет-бутил 4-(4-метилпиперазин-1-ил)-2-нитробензоата включают:

Параметр Значение
Молекулярная масса 336.39 г/моль
Внешний вид Желтое кристаллическое вещество
Температура плавления Не указано (зависит от чистоты)
Чистота (ВЭЖХ) > 98%
Растворимость В большинстве органических растворителей

Данные приведены для справки и могут отличаться в зависимости от производителя и партии.

Заключение

Трет-бутил 4-(4-метилпиперазин-1-ил)-2-нитробензоат является важным промежуточным продуктом в органическом синтезе, благодаря своим уникальным свойствам и возможностям модификации. Его использование позволяет создавать широкий спектр соединений с различными свойствами и областями применения. Обращайтесь к специалистам AN HUI DEXINJIA для получения более подробной информации и консультаций по вопросам синтеза и применения этого соединения.

Соответствующая продукция

Соответствующая продукция

Самые продаваемые продукты

Самые продаваемые продукты