Гексилхлороформат (CAS ) – это органическое соединение, используемое в качестве реагента в органическом синтезе, особенно при введении гексилкарбонильной защитной группы. Он представляет собой бесцветную или слегка желтоватую жидкость с резким запахом. Данное соединение находит применение в различных областях, включая фармацевтику, агрохимию и производство полимеров.
Гексилхлороформат – это хлорангидрид угольной кислоты, в котором один из атомов хлора замещен гексильной группой. Это химическое вещество является важным строительным блоком для синтеза различных органических соединений. Его реакционная способность обусловлена наличием хлорангидридной группы (-COCl), которая легко реагирует с нуклеофилами, такими как амины и спирты.
Основные физические и химические свойства Гексилхлороформата:
Гексилхлороформат используется в следующих областях:
Гексилхлороформат обычно получают путем реакции гексанола с фосгеном или дифосгеном. Реакцию обычно проводят в присутствии основания, такого как триэтиламин или пиридин, для нейтрализации образующегося хлористого водорода.
Схема реакции:
C6H13OH + COCl2 → C7H13ClO2 + HCl
Гексилхлороформат является раздражающим веществом и может вызывать ожоги кожи и глаз. Необходимо соблюдать следующие меры предосторожности:
Многие компании предлагают Гексилхлороформат. Важно выбирать надежных поставщиков, гарантирующих высокое качество продукции. Одним из таких поставщиков является компания AN HUI DEXINJIA Общество с ограниченной ответственностью, специализирующаяся на производстве и поставке химической продукции. Они предлагают широкий ассортимент химических веществ, включая Гексилхлороформат, соответствующий высоким стандартам качества.
При выборе поставщика рекомендуется учитывать следующие факторы:
Пример 1: Защита аминогруппы
Гексилхлороформат используется для защиты аминогруппы в пептидном синтезе. Гексилкарбонильная группа (Hex-OC) является устойчивой к кислотным и основным условиям, что позволяет проводить селективные реакции на других функциональных группах.
Реакция:
R-NH2 + C7H13ClO2 → R-NH-CO-O-C6H13 + HCl
Пример 2: Активация карбоксильной группы
Гексилхлороформат может быть использован для активации карбоксильной группы с образованием смешанного ангидрида. Смешанный ангидрид является более реакционноспособным, чем исходная карбоновая кислота, и может быть использован для амидирования или этерификации.
Реакция:
R-COOH + C7H13ClO2 → R-CO-O-CO-O-C6H13 + HCl
В органическом синтезе используются различные хлороформаты, каждый из которых обладает своими особенностями. В таблице ниже приведено сравнение Гексилхлороформата с некоторыми другими распространенными хлороформатами.
Хлороформат | Молекулярная формула | Молярная масса (г/моль) | Применение |
---|---|---|---|
Гексилхлороформат | C7H13ClO2 | 164.63 | Введение гексилкарбонильной защитной группы |
Этилхлороформат | C3H5ClO2 | 108.52 | Активация карбоксильных групп, защита аминов |
Бензилхлороформат | C8H7ClO2 | 170.60 | Введение Cbz-защитной группы |
Гексилхлороформат – это важный реагент в органическом синтезе, широко используемый для введения гексилкарбонильной защитной группы и активации карбоксильных групп. При работе с этим веществом необходимо соблюдать меры предосторожности из-за его раздражающих свойств. Выбор надежного поставщика, такого как AN HUI DEXINJIA Общество с ограниченной ответственностью, гарантирует получение качественного продукта для ваших исследований и разработок.