Гексилхлороформат

Гексилхлороформат (CAS ) – это органическое соединение, используемое в качестве реагента в органическом синтезе, особенно при введении гексилкарбонильной защитной группы. Он представляет собой бесцветную или слегка желтоватую жидкость с резким запахом. Данное соединение находит применение в различных областях, включая фармацевтику, агрохимию и производство полимеров.

Что такое Гексилхлороформат?

Гексилхлороформат – это хлорангидрид угольной кислоты, в котором один из атомов хлора замещен гексильной группой. Это химическое вещество является важным строительным блоком для синтеза различных органических соединений. Его реакционная способность обусловлена наличием хлорангидридной группы (-COCl), которая легко реагирует с нуклеофилами, такими как амины и спирты.

Физические и химические свойства

Основные физические и химические свойства Гексилхлороформата:

  • Молекулярная формула: C7H13ClO2
  • Молярная масса: 164.63 г/моль
  • Внешний вид: Бесцветная или слегка желтоватая жидкость
  • Плотность: 1.063 г/см3 при 20 °C
  • Температура кипения: 175-177 °C
  • Температура вспышки: 60 °C
  • Растворимость: Растворим в органических растворителях, таких как дихлорметан, эфир, толуол.

Применение

Гексилхлороформат используется в следующих областях:

  • Органический синтез: Введение гексилкарбонильной защитной группы в амины и спирты.
  • Фармацевтика: Синтез фармацевтических промежуточных продуктов и активных фармацевтических ингредиентов.
  • Агрохимия: Производство пестицидов и гербицидов.
  • Полимеры: Модификация полимеров для улучшения их свойств.

Синтез Гексилхлороформата

Гексилхлороформат обычно получают путем реакции гексанола с фосгеном или дифосгеном. Реакцию обычно проводят в присутствии основания, такого как триэтиламин или пиридин, для нейтрализации образующегося хлористого водорода.

Схема реакции:

C6H13OH + COCl2 → C7H13ClO2 + HCl

Меры предосторожности при работе с Гексилхлороформатом

Гексилхлороформат является раздражающим веществом и может вызывать ожоги кожи и глаз. Необходимо соблюдать следующие меры предосторожности:

  • Использовать защитные очки, перчатки и респиратор при работе с веществом.
  • Работать в хорошо проветриваемом помещении.
  • Избегать контакта с кожей, глазами и одеждой.
  • В случае попадания на кожу или в глаза немедленно промыть большим количеством воды.

Поставщики Гексилхлороформата

Многие компании предлагают Гексилхлороформат. Важно выбирать надежных поставщиков, гарантирующих высокое качество продукции. Одним из таких поставщиков является компания AN HUI DEXINJIA Общество с ограниченной ответственностью, специализирующаяся на производстве и поставке химической продукции. Они предлагают широкий ассортимент химических веществ, включая Гексилхлороформат, соответствующий высоким стандартам качества.

При выборе поставщика рекомендуется учитывать следующие факторы:

  • Репутация компании
  • Качество продукции (наличие сертификатов соответствия)
  • Цена
  • Условия поставки

Примеры применения Гексилхлороформата в органическом синтезе

Пример 1: Защита аминогруппы

Гексилхлороформат используется для защиты аминогруппы в пептидном синтезе. Гексилкарбонильная группа (Hex-OC) является устойчивой к кислотным и основным условиям, что позволяет проводить селективные реакции на других функциональных группах.

Реакция:

R-NH2 + C7H13ClO2 → R-NH-CO-O-C6H13 + HCl

Пример 2: Активация карбоксильной группы

Гексилхлороформат может быть использован для активации карбоксильной группы с образованием смешанного ангидрида. Смешанный ангидрид является более реакционноспособным, чем исходная карбоновая кислота, и может быть использован для амидирования или этерификации.

Реакция:

R-COOH + C7H13ClO2 → R-CO-O-CO-O-C6H13 + HCl

Сравнение Гексилхлороформата с другими хлороформатами

В органическом синтезе используются различные хлороформаты, каждый из которых обладает своими особенностями. В таблице ниже приведено сравнение Гексилхлороформата с некоторыми другими распространенными хлороформатами.

Хлороформат Молекулярная формула Молярная масса (г/моль) Применение
Гексилхлороформат C7H13ClO2 164.63 Введение гексилкарбонильной защитной группы
Этилхлороформат C3H5ClO2 108.52 Активация карбоксильных групп, защита аминов
Бензилхлороформат C8H7ClO2 170.60 Введение Cbz-защитной группы

Заключение

Гексилхлороформат – это важный реагент в органическом синтезе, широко используемый для введения гексилкарбонильной защитной группы и активации карбоксильных групп. При работе с этим веществом необходимо соблюдать меры предосторожности из-за его раздражающих свойств. Выбор надежного поставщика, такого как AN HUI DEXINJIA Общество с ограниченной ответственностью, гарантирует получение качественного продукта для ваших исследований и разработок.

Соответствующая продукция

Соответствующая продукция

Самые продаваемые продукты

Самые продаваемые продукты